雙向電泳

雙向凝膠電泳（Two-dimensional gel electrophoresis）是一種等電聚焦電泳與SDS-PAGE相結合，分辨率更高的蛋白質電泳檢測技術。雙向電泳後的凝膠經染色蛋白呈現二維分布圖，水平方向反映出蛋白在等電點上的差異，而垂直方向反映出它們在分子量上的差別。所以雙向電泳可以將分子量相同而等電點不同的蛋白質以及等電點相同而分子量不同的蛋白質分開。雙向電泳是快速成長的蛋白質組學技術中最流行最通用的蛋白質分離方法。目前2D-PAGE能夠在同一塊凝膠上同步檢測和定量數千個蛋白質^[1]。

雙向電泳使用的凝膠

實驗室中使用機器將電泳後的蛋白質印漬從凝膠上分離

前處理

• 為了避免分析的時間、資源浪費，需要進行除去雜質，利用分離出不同大小的顆粒層次以方便作業進行^[2]

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兩次雙向電泳的結果，第一次以橘色顯示，第二次則以藍色顯示

兩次雙向電泳的結果，第一次以橘色顯示，第二次則以藍色顯示。兩次都有顯示的訊號為黑色，橘色訊號只有在第一次電泳結果出現（或第一次遠大於第二次），藍色訊號則只有在第二次電泳出現（或第二次遠大於第一次）

• 等電位聚焦
• SDS-PAGE

外部連結

• A 2-D electrophoresis tutorial on the web site of the Parasitology Group at Aberystwyth University
• JVirGel（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Create virtual 2-D Gels from sequence data.
• fixingproteomics.org（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Protocols for preparing samples and running 2-D Gels.nnn
• Gel IQ A freely downloadable software tool for assessing the quality of 2D gel image analysis data.

參考資料

1. 双向电泳. 清華大學 （中文（中國大陸））.^{[永久失效連結]}
2. 蛋白質分離 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）口述：吳啟裕 博士整理：張書菀、吳皓芝、吳辰宇、梁曉政