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利德爾綜合症
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李德爾氏綜合徵(Liddle's syndrome、假性醛固酮增多症)[1]是常染色體顯性遺傳(Dominance (genetics))疾病、特徵在於早期頻繁嚴重的高血壓,以及與低血漿腎素活性、代謝性鹼中毒(metabolic alkalosis)、低鉀血症、及垂直相關於低醛固酮水平。[1]
Quick Facts 李德爾氏綜合徵 (Liddle's syndrome), 類型 ...
李德爾氏綜合徵 (Liddle's syndrome) | |
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李德爾氏綜合徵的遺傳圖. | |
類型 | renal tubular transport disease[*]、假性醛固酮增多症[*]、genetic hypertension[*]、疾病 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 腎臟科 |
ICD-10 | I15.1 |
OMIM | 177200 |
DiseasesDB | 7471 |
Orphanet | 526 |
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李德爾氏綜合徵涉及腎功能異常、腎小管的鉀損失及鈉的過量吸收、與低鈉飲食及保鉀利尿藥(例如,阿米洛利(amiloride))的組合治療。李德爾氏綜合徵是非常罕見的,2008年在全球報告中只有不到30個家系或獨立病案被發現。[2]