佩希曼縮合反應（德語：Pechmann-Condensation），又稱佩希曼反應（Pechmann-Reaction），由德國化學家漢斯·馮·佩希曼發現並首先報道[1]，指酚和β-酮酸（或酮酸酯）在酸性條件下反應合成香豆素類化合物。[2][3]
反應機理
酯化／酯交換、分子內親電進攻成環、失水得到產物。
有研究指出佩希曼縮合反應按照分子內親電進攻成環、酯交換、失水的順序發生。[4]
富電子的酚類反應效果較好，可在較溫和條件下進行反應。 例如，從間苯二酚合成傘形酮衍生物——7-羥基-4-甲基香豆素：
若想製備4-位無取代的香豆素，可以通過使用蘋果酸在硫酸作用下於100℃脫水，原位產生縮合所需的不穩定的甲酰基乙酸（酯），並縮合。
參見
參考資料
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