nebivolol

艾司洛尔（Esmolol） C07AB10 依泮洛尔（Epanolol） C07AB11 S-阿替洛尔（S-atenolol） C07AB12 奈必洛尔（Nebivolol） C07AB13 他林洛尔（Talinolol） C07AB52 美托洛尔复方（Metoprolol, combinations） C07AB57

xolol）具有更高程度的β1腎上腺素受體選擇性。此藥物對β1受體的選擇性比對β2受體的高出11至15倍。另一種β受體阻滯劑奈必洛爾（英语：nebivolol）的β1受體選擇性則約為高出3.5倍。 畢索洛爾可抑制腎素（也稱血管收縮素原酶）分泌約達65%，可抑制心搏過速約達30%。

Rationale and design of a trial evaluating the effects of losartan vs. Nebivolol vs. The association of both on the progression of aortic root dilation

相互作用，並且與這些酶的其他受質可能有相互作用。 西咪替丁已證實減低人體中米氮平、丙咪嗪、噻嗎洛爾（英语：timolol）、奈必洛爾（英语：nebivolol）、司巴丁、氯雷他定、去甲替林、加巴噴丁和地昔帕明（英语：Desipramine）的清除率。 西咪替丁抑制二甲雙胍和普魯卡因胺的腎排泄，導致這些藥物的循環水平增加。

30%，MDMA导致的精神作用增强，但对心率的影响减小。与其他CYP2D6底物（如美托洛尔、丙咪嗪、去甲替林、文拉法辛和[[奈必洛尔（英语：Nebivolol））也已报道过相互作用。值得注意的是，安非他酮似乎并不会影响CYP2D6底物氟西汀和帕罗西汀的浓度。