副基體綱(axostyle),副基體綱的軸柱構造與銳滴蟲目的軸柱不同。 副基體綱為不具粒線體的厭氧生物,不具粒線體,副基體綱擁有一種小型的造氫體 (hydrogenosome),學者推測這些造氫體是由退化的粒線體演化而來。其他不具粒線體的鞭毛蟲也具有類似的造氫體,學者認為這些具有造氫體的鞭毛蟲和副基體綱的親緣關係接近,於是將其稱作「後滴門
古虫界oba亚界或三者首字母缩写——JEH总界。 后滴门(Metamonad)不寻常地缺少了典型的线粒体——代替线粒体,这些生物具有氢化酶体(hydrogenosome),纺锤剩体(mitosome)或其它未识别的细胞器。共同特点是都没有线粒体。基因分析表明,这些生物的细胞核中有线粒体的基因标志。这些生
细菌生,成為了現今真核生物的祖先。有部分科學家提出假說,認為真核生物的祖先吞下了一種α-變形菌門的細菌,成為後來的線粒體,或是氫酶體(英语:hydrogenosome)。之後,有些已經擁有粒線體的生物,吞下了類似藍菌類的生物,形成了後來的葉綠體,這一支後來演化成了藻類和植物。另外,有些藻類還有可能再吞
古菌率。当产甲烷菌把氢气经过化学反应变成甲烷后,原生动物会因为能获得更多能量而获益。 一些古菌生活在厌氧原生动物里面并利用寄主造氢体(英语:hydrogenosome)制造的氢气,这些原生动物包括纤毛虫Plagiopyla frontata(英语:Plagiopyla
真菌新美鞭菌門也曾被認為是壺菌的一支,其成員是厭氧生物,棲息於大型草食動物的消化系統中 ,它們缺乏粒線體,但有粒線體衍生而成的氢酶体(英语:hydrogenosome)。新美鞭菌門的動孢子也具有鞭毛,還有些種類具有多根鞭毛。 過去屬於接合菌門的生物現在被分拆成數個不同的門,這些真菌包括會造成麵包發黴的