group II intron

，也有一些類型不需外在催化物質，而是在特定二價金屬離子存在的情況下，以RNA自我催化的方式進行剪接，如第一型或第二型內含子（group-I or group-II intron）或核酸酶（ribozyme）。這也是真核生物與原核生物的区别之一（请参看顺反子）。成熟的mRNA會接著進行蛋白質生物合成中

值得注意的主要的凹槽三联体的例子包括（i）左图中所示的II族内含子（英语：Group II intron）的催化核心[6]，（ii）在人类的端粒酶RNA組分中观察到的催化必需的三股螺旋（英语：Triple helix），和（iii）SAM -II riboswitch。

在1981年由汤玛斯·切希发现的自剪接内含子中，又分为: 第一型內含子（英语：group I intron） 存在于线粒体、叶绿体及某些低等真核生物的rRNA基因中，极个别的存在于原核生物的噬菌体中 第二型內含子（英语：group II intron） 主要见于细胞器(如线粒体)、细菌中

转座子（也叫转座元件） 反转录转座子（I型转座子） DNA转座子（II型转座子） 质粒 噬菌体元件，比如Mu噬菌体（英语：Mu phage），能随机整合到基因组中 II型内含子（英语：Group II intron） 一个基因组中的所有可动遗传因子统称为mobilome（英语：mobilo

除真核生物經反向剪接形成的環狀RNA外，生物還有數種其他生成環狀RNA的機制，例如第二型內含子（英语：group-II intron）剪接的產物、某些藻類與古菌生成tRNA過程的中間產物等，另外D型肝炎與類病毒的基因組也是環狀RNA。 分子与细胞生物学主题 Salzman