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性染色体疾病 来自维基百科，自由的百科全书
XYY综合征是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”（super-male syndrome）。
 | 此条目可参照英语维基百科相应条目来扩充。 (2019年4月13日) |
XYY综合征在男性新生婴儿中的发生率大约1/1000[1]。患有XYY综合征的男孩身高往往高于平均水平[1]。其智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显（约低10~15），9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同，另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹。以往人们一直误解XYY综合征患者的犯罪率比较高[2]，但最新的医学研究表明将XYY这一染色体异常和犯罪清晰联系起来，是不恰当的。例如，医学教科书《默沙东诊疗手册》表示，XYY综合征曾被认为有暴力及犯罪倾向，但此理论已被推翻[1]。[3][4]
2022年，《自闭症与发展障碍杂志》上的一项研究发现表示，患性染色体三体综合症（缩写：SCT，含XYY综合征）的幼儿在社交适应性功能方面更加薄弱，较对照组儿童的互动行为少，并表现出更多的社交退缩。特别是在社交压力较大的情况下，这种差异更加明显。该研究表示，与对照组相比，SCT儿童中孤独症谱系障碍（缩写：ASD）相关的社交障碍更为普遍，大约27.1%的SCT儿童在临床上表现出ASD症状。[5]
该病病因系父亲产生精子形成时，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子细胞含有两条Y染色体。若该精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体与1条X染色体。
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