XY性别决定系统syndrome)(具有 XXY 染色體)、XY性腺發育不全(斯威爾综合徵, Swyer syndrome )(具有 XY 染色體的女性)、和 XX 雄性综合徵(英语:XX _male _syndrome )(具有 XX 染色體的男性)的個體,但這些例外很少見。 在某些情況下,一個看似正常的女性擁有陰道、子宮頸和卵巢,卻擁有
先天性障碍(原始内容存档于2012-11-09). Abel, E. L. Paternal contribution to fetal alcohol syndrome . Addiction Biology. 2004, 9 (2): 127–133. PMID 15223537. doi:10.1080/13556210410001716980
Y染色體程度上是罕见的。在这种情况下,额外的遗传物质会导致骨骼畸形,智力下降,生长迟缓,但是其所表现出来的症状的严重性会有差异。 XX 男性综合症(英语:XX male syndrome )是当基因重组发生在男性的配子上所引发的,这造成了Y染色体上的SRY基因(Y染色体性别决定区)移动到了X染色体上。当这样的
性傾向和生物學the genetic aspects of male homosexuality. J. Nerv. Ment. Dis. April 1952, 115 (4): 283–97. PMID 14918012. ). Examining only male twin pairs, he found a
睾丸及一些鱼类和两栖动物也发现了类似的性别决定系统。鳄鱼和大多数海龟的性别决定机制更为独特,由卵孵化温度决定。 蟋蟀、蚱蜢和其他一些昆虫还使用单染色体(XX /XO)性别决定系统,雄性只有一条性染色体,记为XO。 睾丸下降可分为经腹阶段(5~18周)和腹股沟阴囊阶段(26~约33周),受激素调控。经腹阶段