Trisomy 9

非侵入性胎兒染色體基因檢測（英語：Non-Invasive Fetal Trisomy Test，缩写：NIFTY 或英語：Non-Invasive Prenatal Test，缩写：NIPT）是一種嶄新的產前檢查技術，不需要透過高侵入性的羊膜穿刺術取樣，僅須透過靜脈採血抽取母親的血液，就能偵測到

染色體三倍體症（英語：Trisomy），或稱三體症、三體性、三染色體症、三染色體性，是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象，以致身體細胞分裂時，某一對染色體得到了三條，而不是正常的兩條。 人类染色体三倍体症在新生儿中的发生率为 0.5%，在堕胎中的发生率高达

Kirillova IA; et al. Partial trisomy 5q and partial monosomy 5q within the same family. Clin. Genet. August 1985, 28 (2): 122–9. PMID 4042393. doi:10.1111/j

Jacobs, Patricia. The genetics of XXY, Trisomy X and XYY syndromes: an overview. National Conference on Trisomy X and XYY, UC Davis M.I.N.D. Institute

Patau）與伊娃·舒曼（英语：Eeva Therman）確認，其名稱即取自巴陶之姓。 智能不足，生長遲緩，小頷畸形，耳畸形，手指變曲，短胸骨畸形，心室中隔缺損。 Trisomy 13: description in brief. GOV.UK. [2022-03-21]. （原始内容存档于2020-12-15）.  synd/1024