Opiorphin是一种首先从人类唾液中分离出来的内源性化合物。对小鼠的初步研究表明,该化合物的止痛效果高于吗啡[2]。它的止痛机制是阻止脑啡肽(脊髓中的天然止痛阿片类药物)的正常分解。它由五个氨基酸多肽Gln - Arg - Phe - Ser -Arg (QRFSR) 组成,是一种相对简单的分子。[3][4][5][6][7][8][9][10]
Opiorphin[1] | |
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IUPAC名 (2S,5S,8S,11S,14S)-14,17-diamino-8-benzyl-2,11-bis(3-guanidinopropyl)-5-(hydroxymethyl)-4,7,10,13,17-pentaoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecan-1-oic acid | |
别名 | Gln-Arg-Phe-Ser-Arg; L-Glutaminyl-L-arginyl-L-phenylalanyl-L-seryl-L-arginine |
识别 | |
CAS号 | 864084-88-8 |
PubChem | 25195667 |
ChemSpider | 28296048 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | TWWFCOBVAKAKIT-SXYSDOLCBM |
性质 | |
化学式 | C29H48N12O8 |
摩尔质量 | 692.77 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考资料
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