Bernthsen acridine synthesis

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Bernthsen吖啶合成（Bernthsen acridine synthesis）二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200～270°C 下反应24小时。用多聚磷酸催化可使反应温度降低，但同时反应产率也会下降。 Bernthsen, A

化学反应列表

多肽合成中用氯代甲酸苯甲酯保护氨基。 Bernthsen吖啶合成 (Bernthsen acridine synthesis（英语：Bernthsen acridine synthesis）) 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。 Bernthsen吩噻嗪合成 (Bernthsen phenothiazine

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Bernthsen吖啶合成

Bernthsen吖啶合成（Bernthsen acridine synthesis）二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200～270°C 下反应24小时。用多聚磷酸催化可使反应温度降低，但同时反应产率也会下降。 Bernthsen, A

化学反应列表

多肽合成中用氯代甲酸苯甲酯保护氨基。 Bernthsen吖啶合成 (Bernthsen acridine synthesis（英语：Bernthsen acridine synthesis）) 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。 Bernthsen吩噻嗪合成 (Bernthsen phenothiazine