Appel reaction

阿佩尔反应（Appel reaction）用三苯基膦和四氯化碳将醇转化为氯代烃。 此反应是用于引入卤原子的一种较为温和的方法。伯醇、仲醇和多数叔醇都能顺利发生反应。用四溴化碳或溴作为卤原子源，或者用碘甲烷或碘，可得到相应的溴代烃和碘代烃。 例如，香叶醇经过反应，得到香叶基氯。

hydroxyacetophenone synthesis）) Appel反应 (Appel reaction（英语：Appel reaction）) 用三苯基膦和四氯化碳将醇转化为氯代烃。 Appel-Robinson氧化反应 (Appel-Robinson oxidation（英语：Appel-Robinson oxidation）)

有机合成中，CI4常与碱一起使用，用作碘化试剂。例如，四碘化碳、三苯基膦与酮反应，可将其转化为1,1-二碘代烯烃。与醇反应则可制取碘代烃，机理与以四氯化碳为原料的Appel反应类似。 全卤代的有机化合物大多有毒。CI4具刺激性，应于0°C左右储存，其LD50为178mg.kg-1。 Tetraiodomethane

钠，​​它可以进一步转化为2-氨基苯硫酚。 阿佩尔盐（英语：4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride）（Appel's salt）是1,2,3-二噻唑盐的一个例子。 MacLean, Gregory K.; Passmore, Jack; Rao, M. N

（页面存档备份，存于互联网档案馆）. Beilstein J. Org. Chem. 2006, 2, No. 21. doi:10.1186/1860-5397-2-21 The Mitsunobu Reaction（页面存档备份，存于互联网档案馆） by Kevin Jantzi Appel反应