3-氯丙酸

3-氯丙酸是一种有机化合物，化学式为ClCH₂CH₂CO₂H，它是无色或白色固体，可用作药物或合成中间体，它可由丙烯酸和氯化氢反应制得。^[1]

3-氯丙酸

识别信息
IUPAC命名法 3-chloropropionic acid
CAS号	107-94-8  Y
PubChem CID	7899
ChemSpider	7611
UNII	R5J180FN9Z
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5021546
ECHA InfoCard	100.003.214
化学信息
化学式	C3H5ClO2
摩尔质量	108.52 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
熔点	42 °C（108 °F）
沸点	204 °C（399 °F） （分解）
SMILES C(CCl)C(=O)O
InChI InChI=1S/C3H5ClO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2,(H,5,6) Key:QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N

它和三苯基膦在甲苯中回流反应，可以得到三苯基羧乙基氯化𬭸。^[2]在三氟甲磺酸的存在下，它和1,3-苯二酚加热反应，可以得到3-氯-1-(2,4-二羟基苯基)-1-丙酮。^[3]

参考文献

1. Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223
2. Céline Constant-Urban, Mounia Charif, Eric Goffin, Jean-Claude Van Heugen, Benaïssa Elmoualij, Patrice Chiap, Ange Mouithys-Mickalad, Didier Serteyn, Philippe Lebrun, Bernard Pirotte, Pascal De Tullio. Triphenylphosphonium salts of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides related to diazoxide targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channels. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013-11, 23 (21): 5878–5881 [2021-10-25]. doi:10.1016/j.bmcl.2013.08.091. （原始内容存档于2018-06-24） （英语）.
3. Lanying Zhao, Yueshan Li, Yujiao Wang, Zeen Qiao, Zhuang Miao, Jiao Yang, Luyi Huang, Chenyu Tian, Linli Li, Danian Chen, Shengyong Yang. Discovery of 4 H -Chromen-4-one Derivatives as a New Class of Selective Rho Kinase (ROCK) Inhibitors, which Showed Potent Activity in ex Vivo Diabetic Retinopathy Models. Journal of Medicinal Chemistry. 2019-12-12, 62 (23): 10691–10710 [2021-10-25]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b01143. （原始内容存档于2021-10-25） （英语）.