羟基脲

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羟基脲

羟基脲INNhydroxycarbamide,又名hydroxyurea),是一种抗代谢药物,用于治疗镰刀型红血球疾病原发性血小板增多症慢性髓细胞性白血病、原发性红血球增多症子宫颈癌[3][4]它在治疗镰刀型红血球疾病过程中,能增加胎儿血红蛋白英语fetal hemoglobin,并减少发作次数。[3]

事实速览 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
羟基脲
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临床资料
商品名英语Drug nomenclatureDroxia、Hydrea、Siklos及其他
其他名称Hydroxyurea (USAN US)
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682004
核准状况
怀孕分级
  • : D
给药途径口服给药
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
药物代谢肝脏 (代谢为二氧化碳尿素)
生物半衰期2–4小时
排泄途径脏及
识别信息
  • Hydroxyurea
CAS号127-07-1  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.384 编辑维基数据链接
化学信息
化学式CH4N2O2
摩尔质量76.06 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点133至136 °C(271至277 °F)
  • O=C(N)NO
  • InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H,(H3,2,3,4) checkY
  • Key:VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N checkY
关闭

此药物经由口服方式给药。[3]

羟基脲于1967年在美国获准用于医疗用途。[3]已纳入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[5]市面上有其通用名药物流通。[3]

作用机理

羟基脲的其中一种普遍接受的机理是它能够通过清除酪氨酰自由基来抑制核糖核苷酸还原酶,从而阻碍脱氧核糖核苷酸的合成。[6][7]

在镰刀型细胞贫血症的治疗中,羟基脲能够增加胎儿血红蛋白的浓度。这点的具体作用机理仍不清楚,但有研究认为羟基脲能够增加一氧化氮的浓度,从而激活鸟苷酸环化酶英语Guanylate cyclase,进而增加环磷酸鸟苷的浓度,激活胎儿血红蛋白所需的丙种球蛋白的合成,同时清除快速分裂的产生镰刀型血红蛋白的细胞。[7][8]

用途

羟基脲被用于治疗以下疾病:

除此之外,羟基脲还在生物化学研究上被用作DNA复制抑制剂,因为它能够消耗脱氧核糖核苷酸而引起DNA双链在复制叉附近断裂(见DNA修复)。[15]

剂量

剂量因情况而异。在骨髓增生性疾病中,一般来说是每日30mg~40mg/kg;剂量的增加与减少由血细胞计数变化及是否发生骨髓抑制而定。[16] 对于镰刀型细胞贫血症,起始剂量为15mg/kg(肾功能减弱者则酌情减少);两周之后预期血红蛋白血小板计数将会减少,而平均红血球体积会增加。之后的剂量在密切观察全血细胞计数的同时每两周增加一次,直至剂量达到35mg/kg或血球减少发生。[7]

副作用

有报导的副作用包括:嗜睡恶心呕吐腹泻便秘食欲不振粘膜炎胃炎骨髓抑制(剂量限制性毒性;停药后1~3周可恢复)、脱发皮肤变化、肝功能异常、肾功能异常(肌酐尿素氮升高)。[17]

由于羟基脲的骨髓毒性,治疗时必须密切观察全血细胞计数,且应及时应对由于白细胞水平下降而引起的感染。除此之外,肝肾功能、尿酸电解质也需经常检查。[16]

羟基脲主要用于治疗的骨髓增生性疾病大部分都有转化为急性粒细胞白血病的可能性。长期以来人们一直担心羟基脲本身也会引起白血病,但研究显示这种可能性很小或者基本上不存在。然而,这仍然阻碍了它在镰刀型贫血症上的进一步应用。[7]

合成

羟基脲由Dresler和Stein在1869年通过羟胺盐酸氰化钾反应合成;目前工业上生产则使用羟胺和氰酸[18]羟基脲也能由氨基甲酸乙酯与羟胺通过取代反应合成。[19]

由氰酸钠和羟胺作用合成羟基脲须利用离子交换树脂。化学式如下:

NaOCN + NH2OH → 羟基脲

社会与文化

羟基脲已由世界卫生组织(WHO)列入基本药物标准清单之中。[5]市面上有此药物的通用名药物(即学名药)贩售。[3]

品牌名称

市面中流通的品牌名称有Hydrea, Siklos, Mylocel, Droxia, Xromi。[20]

参考资料

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