黏菌素
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黏菌素（INN:colistin，也称为多黏菌素 E，英语：polymyxin E）是一种抗生素，作为治疗包含肺炎在内的多重抗药性革兰氏阴性菌感染的最后手段。[7][8]这类感染与绿脓杆菌、肺炎克雷伯氏菌或不动杆菌属等病原细菌有关联。[9]黏菌素有两种形式：黏菌素甲磺酸钠，经由静脉注射、肌肉注射或由患者吸入给药，而硫酸黏菌素则主要涂抹在皮肤上（外用药物）或是口服给药。[10]黏菌素甲磺酸钠[11]是一种前体药物 - 经由化学反应，将黏菌素分子上的特定部分（伯胺）接上一个叫做磺甲基的化学基团而制成。黏菌素甲磺酸钠在非经肠道途径给药时，其毒性会低于黏菌素。[11]黏菌素甲磺酸钠在水溶液中会水解，形成部分硫甲基化衍生物以及黏菌素的复杂混合物。[11]
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| 临床资料 | |
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| 商品名 | Xylistin、Coly-Mycin M、Colobreathe及其他 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682860 |
| 核准状况 | |
| 给药途径 | 外用药物, 口服给药, 静脉注射, 肌肉注射, 吸入 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 0% |
| 生物半衰期 | 5小时 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 1066-17-7  8068-28-8 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII |
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| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.012.644 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C52H98N16O13 |
| 摩尔质量 | 1,155.46 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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世界部分地区自2015年起已开始有对黏菌素的抗药性出现。[12]
使用注射形式的黏菌素常见的副作用有肾脏问题和神经系统问题。[8]其他严重的副作用有过敏性休克、肌肉无力和艰难拟梭菌感染相关性腹泻。[8]吸入形式制剂可能导致支气管收缩。[8]目前尚不清楚个体于怀孕期间使用对胎儿是否安全。[13]黏菌素属于多黏菌素类药物。[8]它的作用是分解细胞膜，通常会导致细菌死亡。[8]
黏菌素于1947年被发现，黏菌素甲磺酸钠于1970年在美国获得批准用于医疗用途。[9][8]它已列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[14]世界卫生组织（WHO）将黏菌素归类为对人类医学不可或缺的药物。[15]市场上有其通用名药物流通。[16]此药物由类芽孢杆菌属中萃取而来。[10]
医疗用途
黏菌素在治疗由假单胞菌属、埃希氏菌属和克雷伯氏菌属菌种引起的感染方面有效。以下是代表一些具有医学意义的微生物最小抑菌浓度 (MIC) 敏感性数据：[17][18]
- 大肠杆菌：0.12–128微克/毫升
- 肺炎克雷伯氏菌：0.25–128微克/毫升
- 绿脓杆菌：≤0.06–16微克/毫升
市售黏菌素药物有两种形式：硫酸黏菌素和黏菌素甲磺酸钠。硫酸黏菌素是阳离子，而黏菌素甲磺酸钠是阴离子。硫酸黏菌素稳定，而黏菌素甲磺酸钠则容易水解成多种甲磺酸化衍生物。硫酸黏菌素和黏菌素甲磺酸钠通过不同的途径从用药者体内排出。对绿脓杆菌而言，黏菌素甲磺酸钠是黏菌素的无活性前药。硫酸黏菌素和黏菌素甲磺酸两者不可互换使用。
硫酸黏菌素和黏菌素甲磺酸钠都可经由静脉注射给药，但剂量计算很复杂。研究人员Li等人[19]注意到世界不同地区，在黏菌素甲磺酸钠非经肠道途径给药产品的标签指示并不相同。
由于黏菌素在50多年前就已引入临床应用，因此它从未受到现代药物所受的法规约束，而黏菌素的剂量也并没标准化，也没关于药理学或药物动力学的详细试验。因此，对于大多数感染，黏菌素的最佳剂量仍然未知。
对黏菌素的抗药性很罕见，但已有相关描述。截至2017年，科学界对如何定义黏菌素抗药性尚未达成共识。法国微生物学会采2毫克/公升的最小抑菌浓度临界值，而英国抗菌化学治疗学会则将4毫克/公升或更低的最小抑菌浓度临界值设定为敏感，8毫克/公升或更高设定为抗药性。美国则没提出描述黏菌素敏感性的标准。
第一个已知的黏菌素抗药性基因存在质体中，可在细菌菌株之间传播，此基因被称为MCR-1。MCR-1于2011年在中国一个经常使用黏菌素的养猪场被发现，并在2015年11月公诸于世。[20][21]自2015年12月起，在东南亚、数个欧洲国家[22]和美国[23]均陆续证实这种质体基因的存在。
首个详细的黏菌素抗药性研究报告在印度发表，该研究记录并分析18个月内出现的13例黏菌素抗药性感染病例。研究结论指出，泛耐药性感染，尤其是血液感染，具有更高的死亡率。其他印度医院也报告多起病例。[24][25]对多黏菌素的抗药性出现通常低于10%，但在地中海和东南亚/东亚（韩国和新加坡）更为常见，这些地区的黏菌素抗药性案例数目正在上升。[26]美国于2016年5月发现对黏菌素具有抗药性的大肠杆菌。[27]
并非所有对黏菌素和其他一些抗生素的抗药性都是由于抗药性基因存在所导致。[28]异质性抗药性是指表观上基因相同的微生物，对某种抗生素表现出不同程度的抗药性现象。[29]这种现象最晚从2016年起已在某些肠杆菌属细菌中观察到，[28]并在2017-2018年于某些肺炎克雷伯氏菌菌株中发现。[30]在某些情况下，这种现象会产生严重的临床后果。[30]
不良反应
静脉注射发生的主要毒性是肾毒性和神经毒性，[31][32][33][34]但这可能是给药的剂量非常高 - 远高于目前制造商推荐的，并且没针对患者已有的肾脏疾病作调整。神经毒性和肾毒性作用似乎是暂时性，停药或减少剂量后会消退。[35]
每8小时经静脉注射160毫克黏菌素甲磺酸钠的剂量，很少发生肾毒性。[36][37]事实上，黏菌素似乎比后来取代它的胺基糖苷类抗生素毒性更小，且连续使用长达6个月也并未有不良影响。[38]低白蛋白血症患者尤其容易出现黏菌素引起的肾毒性。[39]
气雾剂（吸入式）治疗发生的主要毒性是支气管痉挛，[40]可使用β2-肾上腺素受体激动剂（如沙丁胺醇）[41]或按照脱敏疗程进行治疗或预防。[42]
作用机制
黏菌素是一种聚阳离子肽，同时具有亲水性和亲脂性官能基。[43]
黏菌素与革兰氏阴性菌外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合。它与膜脂质磷酸基团竞争性地取代二价阳离子（Ca2+和Mg2+），导致外细胞膜破坏、细胞内物质泄漏，继而死亡。
药物动力学
胃肠道中不会发生具有临床意义的黏菌素吸收，因此对于全身性感染，必须经由注射黏菌素给药。黏菌素甲磺酸酯经由肾脏消除，但黏菌素则通过尚未明确的非肾脏机制消除。[44][45]
历史
黏菌素最初于1949年由日本微生物学家Y. Koyama（小山康夫）在日本从一瓶发酵的多黏芽孢杆菌变种黏菌素（Bacillus polymyxa var. colistinus）中分离而来，[46]并于1959年开始用于临床应用。[47]
黏菌素甲磺酸钠是一种毒性较低的黏菌素前药，于1959年开始作注射剂使用。由于此药物具有肾毒性和神经毒性，因此其使用在1980年代受到广泛停止。虽然黏菌素具有毒性，但随著多重抗药性细菌在1990年代日益普遍，它开始作为一种迫不得已的应急方案，而受到重新审视。[48]
黏菌素也曾用于畜牧业，尤其是在1980年代以后的中国。中国在此类的黏菌素于2015年的产量超过2,700吨。但在2016年开始禁止在畜牧业中使用黏菌素作为生长促进剂。[49]
生物合成
生物合成黏菌素需用到三种胺基酸：苏胺酸、白胺酸和2,4-二胺基丁酸。
参见
延伸阅读
外部链接
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