磷虾 是一种类似虾 的海洋无脊椎动物 ，生物学上属于磷虾目 （Euphausiacea ）。磷虾这种小型的甲壳亚门 浮游动物 是须鲸 、蝠鲼 、鲸鲨 、锯齿海豹 及海豹 的食物，也是一些海鸟的主要食物。是接近食物链 最底部的关键物种 （keystone species），不过仍不算最底部，因为它们会进食浮游植物 （phytoplankton）和一些比它们更小的浮游动物 （zooplankton）。在南冰洋 的南极磷虾 可制造逾5亿公吨的生物质能 ，约为人类的两倍，每年有逾一半的南极磷虾被鲸 、海豹 、企鹅 、鱿鱼 和鱼 吃掉，而没被吃掉的那些则会再继续繁殖下一代，以维持种群总数。大部分的磷虾物种每天会在海面和海底之间垂直迁徙一段很长的路线，因此它们的猎食者也会跟着在夜间上海面，日间则潜至海底。
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磷虾目
科学分类
界：
动物界 Animalia
门：
节肢动物门 Arthropoda
亚门：
甲壳亚门 Crustacea
纲：
软甲纲 Malacostraca
亚纲：
真软甲亚纲 Eumalacostraca
总目：
真虾总目 Eucarida
目：
磷虾目 Euphausiacea Dana , 1852
科
磷虾科 Euphausiidae
磷虾属 Euphausia 北方磷虾属 Meganyctiphanes Nematobrachion Nematoscelis Nyctiphanes 假磷虾属 Pseudeuphausia 手磷虾属 Stylocheiron Tessarabrachion Thysanoessa 燧磷虾属 Thysanopoda 深海磷虾科 Bentheuphausiidae
Close
商业性磷虾捕获集中在南冰洋 与日本 周边海域，全球捕获量每年约15-20万公吨，其中大部分来自南冰洋的斯科舍海 。磷虾可作水产养殖 和水族箱 的饲料。是日本与俄罗斯 人的食品，在日本又称冲酱虾（オキアミ ）。
磷虾目可分为两个科：深海磷虾科 （Bentheuphausiidae）和磷虾科 （Euphausiidae）。深海磷虾科中只有一个物种，即深海磷虾 （Bentheuphausia amblyops ），它们生活在1000米以下的深海 中，一般认为它们是现存的磷虾中最原始的一个物种[ 1] 磷虾科 （Euphausiidae）中有十个属 ，共85个物种，其中的磷虾属 （Euphausia ）是最大的一个属，有31个物种[ 2]
磷虾目中较有名的物种有南极磷虾 、太平洋磷虾 （Euphausia pacifica ）和北方磷虾 （Meganyctiphanes norvegica ），它们是磷虾渔业 的主要捕捉对象[ 3]
磷虾分布于世界上所有的海洋中。多数物种在整个海洋里皆有分布，但亦有一些物种是特有种 ，或仅分布于浅海带 。Thysanoëssa 属的物种分布于大西洋及太平洋 ，太平洋磷虾 亦如是。北方磷虾 分布于南至地中海 的大西洋北部。
在南极 ，已知有Thysanoëssa 属的一个物种长臂樱磷虾（T. macrura ）及磷虾属的六个物种分布在那里[ 4] 南极磷虾 （Euphausia superba ）一般生活在水深不多于100米的海洋中[ 5] 冰磷虾 （Ice krill，学名Euphausia crystallorophias ）现时的最高记录为水深4,000米，但一般都是生活在水深300到600米的海洋中[ 6] 南冰洋 的物种有“E. frigida ”、“E. longirostris ”、“E. triacantha ”和“E. vallentini ”。在台湾西南海域共发现5属33种，其中Euphausia tenera（占所有磷虾类的15％）、Thysanopoda tricuspidata（11%）、Stylocheiron carinatum（9%）及Nematoscelis atlantica（8%）为主要优势种，平均丰度介于8-15 ind./100m3之间，且出现率均在60％以上；其中E. tenera以沿岸之数量较丰，而S. carinatum则在 近海较多。[ 7]
磷虾身体结构之解剖图，图为一只南极磷虾 磷虾是甲壳亚门 动物，有甲壳素 的外骨骼 ，可分为三个部位：头部（cephalon）、胸部 及腹部 。首两个部分共为头胸部 （cephalothorax）。大部分的磷虾的外骨骼均是透明的。磷虾有复杂的复眼 ；一些磷虾可以用变色 来适应不同环境的光线[ 8] 触角 和一些在胸部的脚，称为胸肢（thoracopod）或胸足（pereiopod）（其以此为名是因为这些足大多是在胸部的下面；不同的属和物种均会有不同数目的胸肢）。所有磷虾均有五双游泳的足称为腹肢 鳃 来区别磷虾与真虾 就是一个好例子。
磷虾的鳃 极为突出。 很多磷虾都是使用滤食 （filter-feeding）的：它们会用胸肢来把食物从海水中过滤出来。这种过滤方法对那些以浮游植物 为主要食物的磷虾来说是很适合的，特别是在进食单细胞的藻类 矽藻 （diatoms）时。但是，大部分的人都一致认为大部分磷虾都是杂食性 ，而小部分为肉食性 ，会捕捉小型的浮游动物和幼鱼。
除了深海磷虾外，其他所有的磷虾均会发光 （Bioluminescence），它们有一个称为发光器 的器官，可以发出光来。它们的光线是通过酶促化学发光 （chemiluminescence）反应造成的，其中的萤光素 （luciferin）（颜料 的一种）就是由荧光素酶 （Luciferase）活化的。一些研究指出很多磷虾的萤光素是一种荧光 的四吡咯 （tetrapyrrole），跟沟鞭藻类 （Dinoflagellate）萤光素相似，但不是全然相同[ 9] [ 10] [ 11] 交配 的动机，可能是社交互动的方式之一。一些研究员认为磷虾可能是用荧光来作伪装 的用途，用光线来令它们的影子变得明亮如周围的环境，令位处其下方的捕猎者更难注意得到它们。
一个磷虾群 大部分的磷虾均为群行 动物，磷虾群的大小及密度因地区和物种的不同而有所分别。南极磷虾就曾有过多达每立方米的水有10,000到30,000个个体的族群的记录[ 12]
正在舞动腹肢 的南极磷虾 。 磷虾一般都有昼夜垂直迁移 的行为。它们在日间会下潜到较深的水底，而在夜间会上浮至近水面的浅水区。在它们下潜到较深的水底时，它们的活动会减少[ 13] E. pacifica 、E. hanseni 、Pseudeuphausia latifrons 或Thysanoessa spinifera
台湾西南海域除了N. atlantica外，其馀三种都有明显的日周性垂直迁移的现象。就整体来看，磷虾类幼体的丰度较成体为高，主要分布于夜间表层，而成体则主要分布于50公尺以深的水层。在水平分布方面，近海的数量大于沿岸，其中又以台湾浅滩涌升流附近之海域数量较丰。[ 14]
一个高密度的族群会引起一些捕猎者如鱼或鸟等的捕猎，尤其是在水面附近的地方，而在那里磷虾是很难可以逃脱的。在受到骚扰时，族群的一些个体会立即蜕皮 （ecdysis），遗下蜕（exuvia），作为一个圈套，分散捕猎者的注意力[ 15]
磷虾一般可每秒游数公分 [ 16] 逃避反应 尾节 （telson）和尾肢 （uropod），向后快速移动，大型的磷虾如南极磷虾等可达每秒钟往后移动自己身体的10到27倍，即约为秒速0.8米[ 17] 游泳生物 （nekton），即可以自行作出运动的个体。幼磷虾一般都被当做是浮游动物 。
1998年美国国家航空暨太空总署 水色仪 （SeaWiFS）卫星拍下于白令海 的浮游植物。 磷虾是食物链 中一个很重要的元素。南极磷虾 直接进食浮游植物 ，然后把初级生产 能量转换为较大动物可吸收的形式，这些较大的动物并不会直接进食浮游植物，而会进食磷虾，从而获得那些能量。一些像北方磷虾这样的磷虾物种所进食的食物均为较小的生物，它们一般是捕食桡足动物 （copepod）和较大的浮游动物 。很多其他动物都是进食磷虾的，小至鱼 或企鹅 ，大至海豹 或甚至须鲸 。
生态系统 被扰乱导致磷虾的数目减少，有极为深远的影响。在磷虾的数目减少后，继而影响其他生物：水薙鸟 （shearwater）数目减少，一些人甚至认为这是后来鲑鱼 没有回到西阿拉斯加 的河流的原因。
除了捕猎者及食物数量外，还有其他因素影响到磷虾的数量。一些单细胞的纤毛虫 （ciliate）可以在不同种类的磷虾的身上发现，折腾著它们，能大大影响它们的数量。据指这些生物可在白令海的“Thysanoessa inermis ”身上找到，但亦会在北美洲太平洋海岸以外的地区的“E. pacifica ”、“Thysanoessa spinifera ”和“T. gregaria ”身上找得到。一些体外寄生生物 （ectoparasite）亦折磨著磷虾（虾 和糠虾目 也是）；其中一种这些寄生生物是“Oculophryxus bicaulis ”，可在“Stylocheiron affine ”和“S. longicorne ”两种磷虾的身上找到。这些寄生生物依附在磷虾的眼柄，并从它们的头部吸收血液；相信这些寄生生物能阻止磷虾控制生殖。
太平洋磷虾 的无节幼虫 （Nauplius）从卵中出来。磷虾的生活史一直是很多人研究的主题。人们会用很多不同的磷虾种类来作研究，这样可以令它们的关系更明暸，但是不同种的磷虾仍然会有一些小差异。在孵化后，它们会经历不同的阶段，有“无节幼虫 ”（Nauplius）、“后无节幼虫 ”（pseudometanauplius）、“短眼柄幼虫 ”（calyptopsis）和“带叉幼虫 ”（furcilia）这些阶段。大部分的磷虾属于“排放型”（broadcast spawners ），而它们的幼虫很多都像南极磷虾般，在孵化前一直往下沉，孵化后，开始踏入幼虫阶段，它们就会往反方向持续上浮，直到成年，它们也大约浮至水面了[ 18] 脱皮 ，亦会因为不合身而弃掉旧外骨骼。体型较小的磷虾幼虫的脱皮频率会比体型较大的更高。在后无节幼虫的阶段时，幼虫以储存在体内的卵黄质为营养的来源。在短眼柄幼虫的阶段时，它们的细胞分化 已能发展出口和消化系统，这时它们开始进食浮游植物 。在这时，幼虫一定得到达光合区 （photic zone），那里是海洋的最顶一层，有很多藻类在飘扬，这时它们体内储存的卵黄质已耗尽，如果不进食藻类将会饿死。在带叉幼虫的阶段，它们开始生出游泳足，但需在下一次的脱皮后才可使用。
在带叉幼虫的阶段后，磷虾幼虫的外型会逐渐和成体相似，但仍未真正成熟。在交配季节期间，雄性会把一个开放型纳精囊 （thelycum）放在雌性体内。雌性的卵巢 可容纳数千个卵，其重量超于它们的三分之一。磷虾在一个季节内可生出多胎。
一个雌性Nematoscelis difficilis 磷虾的头部，图可见其体内的卵。每一个卵直径为0.3到0.4毫米。 它们共有两种不同的产卵过程。“深海磷虾属”、“磷虾属”、“北方磷虾属”、“Thysanoessa 属”及“燧磷虾属”（Thysanopoda ）的57种磷虾属于“排放型”（broadcast spawners）：雌性只在水中产下受精卵，这些受精卵一般会一直下沉到数百米并分散开。其他29种磷虾均为“囊袋型”（sac spawners），这种种类的雌性磷虾一直伴著那些卵，直到它们长出胸肢时才产出来，类似卵胎生 ；但是亦有一些Nematoscelis difficilis 种类的磷虾会在幼体踏入无节幼虫或后无节幼虫的阶段时就把它们产出来。
一些在较高纬度 地区居住的磷虾物种可以生存逾六年（例如南极磷虾）；其他的磷虾如生活在中纬度 的太平洋磷虾则只可活两年，亚热带 或热带 的磷虾寿命还要更短，Nyctiphanes simplex 种类的磷虾通常只能活六到八个月。
当磷虾要换掉它们旧而不合身的外骨骼时便会脱皮。幼磷虾的生长速度很快，因此脱皮的频率高于成年磷虾。不同的磷虾物种的脱皮次数均不同，而在一个相同的磷虾物种中，有很多其他外在的因素如纬度、水温或食物亦能影响其脱皮次数。生存于亚热带地区的Nyctiphanes simplex 磷虾就有为期二至七天的蜕皮间 （intermolt）：幼磷虾平均每三天就脱皮一次，而近成年或成年磷虾则平均每五天脱皮一次。在南极海的南极磷虾的蜕皮间为期由九至二十八天不等，温度在-1°C 到4°C 之间，而在北部海洋的北方磷虾的蜕皮间为期亦是九至二十八天，但是温度则是在2.5 °C到15 °C之间。在没有足够的食物时，南极磷虾可以缩小自己的身体。生活在太平洋 的太平洋磷虾亦有缩小身体的行为，用以适应异常高的水温，而一些其他生活在温水的磷虾亦有这样的能力。
急冻的南极磷虾 块，用作动物饲料及煮食原料 从19世纪开始，磷虾就一直是人类和其宠物的食物资源，而日本人 甚至可能在这之前更早就懂得吃磷虾。大规模的钓鱼 活动只在1960年代末期及1970年代才得以发展，而现在这些活动只在南极 海域及日本 附近的海域才有进行。在历史上，最大的捕磷虾国家为日本和苏联 ，或是分裂后的俄罗斯 和乌克兰 。1983年，捕猎磷虾达到最高峰，只是南冰洋 就有逾528,000公顿 的磷虾收获。1993年，俄罗斯放弃了捕磷虾的事业，于同年，保护南极海洋生物资源公约 （Commission for the Conservation of Antarctic Marine Living Resources，CCAMLR）制定了南极磷虾的捕捞配额限制，因为各国在南极海域大量捕捞磷虾，会影响到那里的鲸类的生存[ a] 南韩 、乌克兰和波兰 。每年在南极海域所捕获的磷虾约为100,000公吨。
在其他地区亦有一些小规模的实验性捕捞活动，例如在英属哥伦比亚 外的海域捕捉太平洋磷虾 或在圣劳伦斯湾 （Gulf of St.Lawrence）捕捉北方磷虾、“Thysanoessa raschii ”和“Thysanoessa inermis ”。这些实验性捕捞活动每年捕捞约只有一百公顿的磷虾。
磷虾的味道比虾 要咸。在商业生产与贩卖过程中，必须把磷虾的壳去掉，这是因为磷虾的外骨骼 含有氟化物 ，而高浓度的氟化物具有毒性。进食过多的磷虾会引致腹泻 。
过度捕捞磷虾造成南极海域的破坏，也对环境埋下隐患。
因为大量鲸类是进食磷虾维生的，磷虾的数量减少将大大影响食物链，鲸类可能会面临食物短缺之危机。
[ 19]
Brinton, E.: The distribution of Pacific euphausiids. , Bull. Scripps Inst. Oceanogr. 8(2), pp. 51 – 270; 1962.
磷虾 . [2007-07-06 ] . （原始内容存档 于2007-09-29）.Kirkwood, J.A.: A Guide to the Euphausiacea of the Southern Ocean. Australian National Antarctic Research Expedition; Australia Dept of Science and Technology, Antarctic Division; 1984.
马振评。台湾西南海域浮游性磷虾类及萤虾类之时空分布. 1998年1月。国立中山大学硕士论文. 136页。（中文（台湾））
Herring, P. J.; Widder, E. A.: Bioluminescence in Plankton and Nekton Archive.is 的存档 ，存档日期2012-08-02Encyclopedia of Ocean Science , Vol. 1, pp. 308 – 317. Academic Press, San Diego, 2001. 马振评. 台湾西南海域浮游性磷虾类及萤虾类之时空分布. 1998年1月. 国立中山大学硕士论文. 136页.（中文（台湾））
南極磷蝦 . [2016-05-18 ] . （原始内容存档 于2016-09-13）.
Brinton, E.: Thysanopoda spinicauda, a new bathypelagic giant euphausiid crustacean, with comparative notes on T. cornuta and T. egregia. J. Wash. Acad. Sci. 43, pp. 408 – 412; 1953.
Brinton, E.; Ohman, M. D.; Townsend, A. W.; Knight, M. D.; Bridgeman, A. L.: Euphausiids of the World Ocean [永久失效链接 ISBN 3-540-14673-3 .
Brodeur, R.D.; Kruse, G.H.; et al. : Draft Report of the FOCI International Workshop on Recent Conditions in the Bering Sea , pp. 22 – 26; NOAA 1998.
Buchholz, F.: Experiments on the physiology of Southern and Northern krill, Euphausia superba and Meganyctiphanes norvegica, with emphasis on moult and growth – a review 36 (4), pp. 229 – 247, 2003.
CCAMLR : Harvested species: Krill ( Eupausia superba) Gómez-Gutiérrez, J.: Personal communication
Gómez-Gutiérrez, J.: Hatching mechanism and delayed hatching of the eggs of three broadcast spawning euphausiid species under laboratory conditions [永久失效链接 24 (12), pp. 1265 – 1276, 2002. Has many images of the earliest development stages of krill.
Gómez-Gutiérrez, J.: Euphausiids ; accessed 2005-06-16.
Gurney, R.: Larvae of decapod crustacea. Royal Society Publ. 129; London 1942.
Haberman, K: Answers to miscellaneous questions about krill （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）
Hosie, G. W.; Fukuchi, M.; Kawaguchi, S.: Development of the Southern Ocean Continuous Plankton Recorder survey （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）
Johnsen, S.: The Red and the Black: Bioluminescence and the Color of Animals in the Deep Sea
Knight, M. D.: Variation in Larval Morphogenesis within the Southern California Bight Population of Euphausia pacifica from Winter through Summer, 1977–1978
Lindsay, S. M.; Latz, M. I.: Experimental Evidence for Luminescent Countershading by some Euphausiid Crustaceans
Mauchline, J.; Fisher, L.R.: The biology of euphausiids. Adv. Mar. Biol. 7; 1969.
Marinovic, B.; Mangel, M.: Krill can shrink as an ecological adaptation to temporarily unfavourable environments （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）
Nicol, S.; Endo, Y.: Krill Fisheries of the World （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）FAO Fisheries Technical Paper 367; 1997.
Nicol, S.; Foster, J.: Recent trends in the fishery for Antarctic krill （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）16 , pp. 42 – 45; 2003.
Roach, J.: Scientists Discover Mystery Krill Killer （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）National Geographic News, 2003-07-17. See also the base article: Gómez-Gutiérrez, J.; Peterson, W. T.; De Robertis, A.; Brodeur, R. D.: Mass Mortality of Krill Caused by Parasitoid Ciliates, Science Vol 301; issue 5631, pp. 339f; 2003-07-18.
Ross, R. M.; Quetin, L. B.: How Productive are Antarctic Krill? Bioscience 36, pp. 264 – 269; 1986.
Sala, A.; Azzali, M.; Russo, A.: Krill of the Ross Sea: distribution, abundance and demography of Euphausia superba and Euphausia crystallorophias during the Italian Antarctic Expedition (January-February 2000) 66 (2), pp. 123 – 133. 2002.
Shields, J.D.; Gómez-Gutiérrez, J.: Oculophryxus bicaulis, a new genus and species of dajid isopod parasitic on the euphausiid Stylocheiron affine Hansen , Int'l J. for Parasitology 26 (3), pp. 261 – 268; 1996.
Hyoung-Chul Shin; Nicol, S.: Using the relationship between eye diameter and body length to detect the effects of long-term starvation on Antarctic krill Euphausia superba. 页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ） Mar Ecol Progress Series (MEPS) 239:157–167; 2002.
Weier, J.: Changing Currents color the Bering Sea a new shade of Blue （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）NOAA Earth Observatory, 1999. Last accessed 2005-06-15.
Boden, Brian P.; Johnson, Martin W. ; Brinton, Edward: Euphausiacea (Crustacea) of the North Pacific. （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ） Bulletin of the Scripps Institution of Oceanography. Volume 6 Number 8, 1955.
Brinton, Edward: The distribution of Pacific euphausiids （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）. Bulletin of the Scripps Institution of Oceanography, Volume 8, no. 2, pages 51–269. 1962.
Brinton, Edward: Euphausiids of Southeast Asian waters. （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ） Naga Report volume 4, part 5. La Jolla : University of California, Scripps Institution of Oceanography, 1975.
Conway, D. V. P.; White, R. G.; Hugues-Dit-Ciles, J.; Galienne, C. P.; Robins, D. B.: Guide to the coastal and surface zooplankton of the South-Western Indian Ocean Order EuphausiaceaMarine Biological Association of the United Kingdom No. 15, Plymouth, UK, 2003.
Everson, I. (ed.): Krill: biology, ecology and fisheries. Oxford, Blackwell Science; 2000. ISBN 0-632-05565-0 .
Mauchline, J.: Euphausiacea: Adults , Conseil International pour l'Exploration de la Mer, 1971. Identification sheets for adult krill with many line drawings. PDF file, 2 Mb .
Mauchline, J.: Euphausiacea: Larvae , Conseil International pour l'Exploration de la Mer, 1971. Identification sheets for larval stages of krill with many line drawings. PDF file, 3 Mb.
Tett, P.: The biology of Euphausiids 2003 course in Marine Biology from Napier University . Last accessed 2005-17-18.
Tett, P.: Bioluminescence 
