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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
环氧丙烷[1] | |
---|---|
IUPAC名 Epoxypropane | |
别名 | 1,2-环氧丙烷 氧化丙烯 甲基环氧乙烷 |
识别 | |
CAS号 | 75-56-9 |
ChemSpider | 6138 |
SMILES |
|
EINECS | 200-897-2 |
性质 | |
化学式 | C3H6O |
摩尔质量 | 58.08 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.830 g·cm−3 (20 °C) |
熔点 | −112 °C |
沸点 | 34 °C |
溶解性(水) | 易溶(405 g/l,20 °C) |
溶解性 | 20 °C 水中溶解度 40.5%(重量),水在环氧丙烷中的溶解度12.8%(重量)[2] |
折光度n D |
1.3664 (20 °C)[2] |
危险性 | |
警示术语 | R:R20/21/22,R36/37/38,R45,R46 |
安全术语 | S:S45,S53 |
MSDS | Oxford MSDS |
欧盟分类 | 极易燃(F+) 有毒(T) |
NFPA 704 | |
闪点 | −37 °C |
自燃温度 | 747 °C |
爆炸极限 | 2.1 - 37% |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
无色醚味液体,低沸点、易燃。有手性,工业品一般为两种对映体的外消旋混合物。与水部分混溶,与乙醇、乙醚混溶。与戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。有毒,对粘膜和皮肤有刺激性,可损伤眼角膜和结膜,引起呼吸系统疼痛,皮肤灼伤和肿胀,甚至组织坏死。[2][3]
1、丙烯、氯气与水于常压、60 °C加成产生氯丙醇,后者经氢氧化钙处理、凝缩、蒸馏,得到环氧丙烷。
2、乙苯、异丁烷或异丙苯氧化产生有机过氧化物如氢过氧化乙苯、叔丁基氢过氧化物或氢过氧化异丙苯等,再在环烷酸钼催化下与丙烯进行环氧化反应生成环氧丙烷。
环氧丙烷为有机合成中的重要原料,用于合成丙醛、丙烯醇、丙二醇、甘油、合成树脂、有机酸、表面活性剂、乳化剂、增塑剂、泡沫塑料、杀菌剂、熏蒸剂、洗涤剂等。
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