氧化呋咱

氧化呋咱是一种有机化合物，化学式为C₂H₂N₂O₂。它可由2-硝基苯胺和次氯酸钠反应制得。^[3]它可以被硫酸亚铁还原为2-硝基苯胺。^[4]它和2-硝基丙烷反应，可以得到2,2-二甲基-2H-苯并咪唑-1,3-二氧化物。^[5]

氧化呋咱
IUPAC名 1,2λ5,5-Oxadiazol-2-one
别名	呋咱-1-氧化物 呋咱-N-氧化物 KIH 403 NSC 19930
识别
CAS号	497-27-8  Y
PubChem	5325374
ChemSpider	4482868
SMILES	[O-][N+]1=CC=NO1
InChI	1/C2H2N2O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H
InChIKey	KCMCIQNPQUSQKQ-UHFFFAOYAH
MeSH	C528141
性质
化学式	C2H2N2O2
摩尔质量	86.05 g·mol−1
密度	1.44 g·cm−3[1]
熔点	70—71 °C（343—344 K）[2]
结构
空间群	C32h–C2/m[1]
相关物质
相关化学品	苯并氧化呋咱 苯并三氧化呋咱（德语：Benzotrifuroxan）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Gol'der, G. A.; Todres-Selektor, Z. V.; Bogdanov, S. V. The structure of benzofuroxan. Zhurnal Strukturnoi Khimii, 1961. 2: 478-479.
2. Smith, P. A. S.; Boyer, J. H. Benzofurazan N-oxide. Organic Syntheses, 1951. 31: 14-16.
3. Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko. Synthesis of 2,3-dialkylpyrazines. Chemische Berichte, 1981. 14 (1): 240-245.
4. Andrea Marcello Gasco, Claudio Medana, Alberto Gasco. The Reduction of Benzofuroxans by Ferrous Salts and by Thiophenol. Synthetic Communications. 1994-10, 24 (19): 2707–2712 [2021-12-10]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919408010585 （英语）.
5. Mariana Boiani, Lucía Boiani, Ana Denicola, Susana Torres de Ortiz, Elva Serna, Ninfa Vera de Bilbao, Luis Sanabria, Gloria Yaluff, Héctor Nakayama, Antonieta Rojas de Arias, Celeste Vega, Miriam Rolan, Alicia Gómez-Barrio, Hugo Cerecetto, Mercedes González. 2 H -Benzimidazole 1,3-Dioxide Derivatives: A New Family of Water-Soluble Anti-Trypanosomatid Agents. Journal of Medicinal Chemistry. 2006-06-01, 49 (11): 3215–3224 [2021-12-10]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm0600343. （原始内容存档于2021-12-05） （英语）.