最大血药浓度

最大血药浓度，简写为C_max，是第一次服药后和第二次服药之前，在特定隔室或身体测试区域达到的最大（或峰值）血清中药物的浓度。^[1]C_max是药代动力学的标准测量项目。

描述

C_max与C_min（最小血药浓度）相反：C_min是药物在给药后，且第二次服药之前达到的最低浓度。相关的药代动力学参数t_max则是观察到 C_max的时间。^[2]

静脉内给药后，C_max和t_max与实验方案密切相关，因为血药浓度在给药后会不断降低。而口服给药后，C_max和t_max取决于药物的释放，吸收和分布情况。这些参数可用于评价同一个药物在不同剂型中的特性。^[3]

急性的药物副作用最有可能发生在C_max或其附近，而具有长期给药的治疗效果通常发生在略高于血药浓度C_min的浓度时。

通常测量C_max是为了显示仿制药和创新药物之间的生物等效性（BE）。^[4]根据FDA的解释，药物质量关键属性：生物利用度（BA）和BE依赖于药代动力学参数测量，如反映全身暴露的AUC和C_max。^[5]

参见

• C_avg（药理学）
• 曲线下面积 (药物代谢动力学)

参考文献

1. Tracy TS. Modern pharmacology with clinical applications. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 2004: 49. ISBN 0-7817-3762-1.
2. Amy Newlands. Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies (PDF). （原始内容 (PDF)存档于2013-11-13）.
3. Urso R, Blardi P, Giorgi G. A short introduction to pharmacokinetics. Eur Rev Med Pharmacol Sci. March 2002, 6 (2-3): 33–44. PMID 12708608.
4. Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW. The bioequivalence of highly variable drugs and drug products. Int J Clin Pharmacol Ther. October 2005, 43 (10): 485–98. PMID 16240706. doi:10.5414/cpp43485.
5. Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations. FDA. [18 February 2021]. （原始内容存档于2021-08-22）.