头孢他美

头孢他美
临床资料
ATC码	J01DD10 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (6R,7R)-7[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; ;
CAS号	65052-63-3
PubChem CID	5487888;
ChemSpider	4589562;
KEGG	D03424;
ChEMBL	ChEMBL558692;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID00867110 ;
ECHA InfoCard	100.201.087
化学信息
化学式	C14H15N5O5S2
摩尔质量	397.432 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C14H15N5O5S2/c1-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24-2)6-4-26-14(15)16-6/h4,8,12H,3H2,1-2H3,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1; Key:MQLRYUCJDNBWMV-GHXIOONMSA-N;

头孢他美（Cefetamet），也称为“头孢米特”，是一种第三代头孢菌素。该抗生素以7-ADCA为原料合成，常以盐酸头孢他美酯（安塞他美）的形式生产。

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头孢他美对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌的抗菌活性与头孢克肟和头孢噻肟相近，对淋球菌、布兰汉氏菌、大肠杆菌、肺炎杆菌属、变形菌及普罗威登斯菌属等革兰氏阴性菌的抗菌活性优于阿莫西林、头孢克罗和头孢孟多。头孢他美对需氧菌、厌氧菌所产生的青霉素酶、头孢菌素酶及氧亚氨头孢菌素酶等多种β-内酰氨酶稳定。

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药理毒理

临床资料

ATC码	J01DD10 (WHO)
识别信息
IUPAC命名法 (6R,7R)-7[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号	65052-63-3 ^N
PubChem CID	5487888
ChemSpider	4589562
KEGG	D03424
ChEMBL	ChEMBL558692
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID00867110
ECHA InfoCard	100.201.087
化学信息
化学式	C₁₄H₁₅N₅O₅S₂
摩尔质量	397.432 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C14H15N5O5S2/c1-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24-2)6-4-26-14(15)16-6/h4,8,12H,3H2,1-2H3,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1 Key:MQLRYUCJDNBWMV-GHXIOONMSA-N