喹嗪𬭩

喹嗪𬭩是化学式为C
9H
8N+
的杂环阳离子，它和萘是等电子体。它的母体喹嗪未分离出纯品，但芳香的喹嗪𬭩盐是已知的，它们可由2-取代的吡啶为原料，经过N-烷基化和脱氢反应得到。^[1]它的六氟磷酸盐是无色晶体，经单晶衍射表征，喹嗪𬭩环是平面构型。^[2]尽管它可以发生溴化反应，但是难被亲电进攻。它的催化氢化可以得到八氢喹嗪（英语：Quinolizidine）。

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喹嗪𬭩
别名	pyrido[1,2-a]pyridinium
识别
CAS号	255-59-4  Y
PubChem	120516
性质
化学式	C 9H 8N+
外观	colorless
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

盐类

一些喹嗪𬭩盐列入下表：

化合物	化学式	CAS号	注释
喹嗪𬭩溴化物	C9H8NBr	1004-95-1	无色晶体[3]
喹嗪𬭩碘化物	C9H8NI	62595-71-5	[4]
喹嗪𬭩苦味酸盐	C9H8NC6H2N3O7	5593-94-2	黄色晶体[3]
喹嗪𬭩高氯酸盐	C9H8NClO4	109046-91-5	[3]
喹嗪𬭩六氟磷酸盐	C9H8NPF6	135190-23-7	无色晶体[2]

参考文献

1. Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga (编). Modern Heterocyclic Chemistry First. Wiley-VCH. 2011.
2. Sato, Kiyoshi; Arai, Sadao; Yamagishi, Takamichi; Tanase, Tomoaki. Quinolizinium Hexafluorophosphate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2001, 57 (2): 174–175. PMID 11173443. doi:10.1107/S0108270100015742.
3. E. E. Glover, Gurnos Jones. 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3021 [2022-06-13]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9580003021 （英语）.
4. S. Pavelka, J. Kovář. Syntheses and absorption spectra of some compounds with the berbine structure. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1976, 41 (12): 3654–3669 [2022-06-13]. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19763654. （原始内容存档于2022-02-24） （英语）.