齐多夫定(英语:zidovudine),也称叠氮胸苷(英语:azidothymidine),简称 ZDV 或 AZT,是一种抗反转录病毒药物,用于治疗或预防爱滋病[2],通常会建议搭配其他抗反转录病毒药物一起使用[2]。齐多夫定可用于预防垂直感染英语Vertically transmitted infection,像是遭遇针刺意外或其他潜在暴露时[2]。此药可单独贩售,也综合为卡贝兹(拉米夫定及齐多夫定组成)、阿巴卡维/拉米夫定/齐多夫定英语abacavir/lamivudine/zidovudine一起贩售[2]。此药的给药方式为口服或慢慢静脉注射[2]

Quick Facts 临床资料, 给药途径 ...
齐多夫定
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临床资料
给药途径口服
ATC码
药物动力学数据
生物利用度几乎完全吸收,首过效应后生物利用度约65%(52~75%)
血浆蛋白结合率30 ~ 38%
药物代谢肝脏
生物半衰期0.5~3h
排泄途径肾脏
识别信息
  • 1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮[1]
CAS号30516-87-1
PubChem CID
DrugBank
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.152.492 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C10H13N5O4
摩尔质量267.25 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1N=[N+]=[N-])n1cc(C)c(=O)[nH]c1=O
Close

常见的副作用有头痛、发烧和恶心[2]。严重的副作用有肝病肌肉受损英语muscle damage乳酸性酸中毒[2]。在怀孕时可以使用,目前认为这个药物对胎儿是安全的[2]。齐多夫定属于逆转录酶抑制剂类别[2],效用来自抑制反转录酶这个酵素,让爱滋病没有办法制造出遗传物质 (DNA),使得病毒的增殖降少[2]

齐多夫定问世于 1964 年[3],1987 年通过美国审核,是第一种用于治疗爱滋病的药物[2][4]。现已名列于世界卫生组织基本药物标准清单,是医疗系统中最为安全有效的药物之一[5],并已有学名药问世[2]。在发展中国家,单月批发价约为 5.10 美元到 25.60 美元之谱[6],截至 2015 年,通常在美国一个月份的药费超过 200 美元[7]

历史

齐多夫定是第一个用于治疗艾滋病和HIV感染的药物。美国的杰罗姆·霍维茨英语Jerome Horwitz于1964年首先合成齐多夫定。原本希望能将其研发成抗肿瘤药物,但证明对小鼠肿瘤无效后放弃。

1985年,美国国家癌症研究所塞缪尔·布罗德英语Samuel Broder满屋裕明罗伯特· 雅齐昂英语Robert Yarchoan与宝威公司的珍妮特·赖德奥特英语Janet Rideout等将其研发成第一个抗HIV药物。

1987年3月20日,FDA批准齐多夫定用于治疗艾滋病,1990年又被批准用于预防性治疗。开始时齐多夫定使用剂量远比现在高,达到每四小时给药一次,每次400 mg。现在使用齐多夫定时一般与其他药物联用,剂量为每天两次,每次300 mg。

药理作用

齐多夫定可以选择性的抑制 HIV 病毒的反转录酶,HIV 病毒用此酶来将 RNA 反转录成 DNA。反转录对于 HIV 病毒合成双股螺旋 DNA 是必要的,制造出来的 DNA 会嵌入被感染细胞的基因中。

叠氮基团 会增加齐多夫定的脂溶性,使它可以轻易的扩散进受病毒感染的细胞还有穿过血脑障壁。细胞内的酵素会将齐多夫定转成具活性的三磷酸体。尽管齐多夫定对于 HIV 病毒的反转录酶比对人体的DNA合成酶有高一百倍的亲和力,但在高剂量时,齐多夫定三磷酸体可能还是会抑制人体的 DNA 合成酶,而影响人体细胞分裂。

齐多夫定的治疗机转跟化疗药是没有关联的。

副作用

有骨髓抑制作用,主要表现为巨幼红细胞性贫血英语megaloblastic anemia粒细胞减少。有一定的骨骼肌和心肌毒性。能引起头痛,恶心、呕吐、肌痛等。

耐药

齐多夫定并不能杀灭病毒,即使在很高的剂量下也只能延缓疾病进展和病毒复制。齐多夫定长期治疗使 HIV 反转录酶产生变异而发生耐药。为缓解耐药,一般推荐齐多夫定于其他作用机制的抗病毒药物联合应用,如蛋白酶抑制剂或者非核苷类逆转录酶抑制剂

注释

外部链接

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