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反三碘甲腺原氨酸(反-3,3',5'-三碘甲腺原氨酸,反T3或 rT3)是三碘甲腺原氨酸(3,5,3'-三碘甲腺原氨酸)即T3的手性异构体。
反三碘甲状腺原氨酸 | |
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IUPAC名 O-(4-Hydroxy-3,5-diiodophenyl)-3-iodo-L-tyrosine | |
系统名 (2S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3-iodophenyl]propanoic acid | |
识别 | |
CAS号 | 5817-39-0 |
PubChem | 22069 |
ChemSpider | 559294 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZBV |
ChEBI | 11684 |
KEGG | C07639 |
MeSH | Reverse+triiodothyronine |
IUPHAR配体 | 2636 |
性质 | |
化学式 | C15H12I3NO4 |
摩尔质量 | 650.974 g·mol⁻¹ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
甲状腺释放到血液中碘甲腺原氨酸的含量第三的是反T3,其含量为0.9%;含量最高的四碘甲状腺素(T4)占90%,含量第二的T3占9%。然而,人体血液中95%的rT3是在身体的甲状腺外的器官产生的,因为酶会从T4中去除特定的碘原子。[1]
甲状腺分米的激素受下丘脑和垂体的控制。甲状腺激素的生理活性由激活、失活或直接放弃激素原T4,并进而功能性改变T3和rT3的酶系统调节。这些酶在复杂的系统指导下运作,包括:神经递质、激素、代谢标志物和免疫信号。
由于rT3的清除率降低而其产出量不变,导致rT3水平在非甲状腺性的病态综合征等病症中增加。清除率降低可能由于外周组织甲状腺素 5-脱碘酶活性降低,或肝脏对rT3的摄取率降低。[2]此外,增加的rT3浓度是由于危重疾病、饥饿和胎儿生命中甲状腺素 5-脱碘酶活性上调所致。[3]
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