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何川（1972年2月25日—）是一位华裔美国生化学家，现为芝加哥大学约翰·T·威尔森杰出讲座教授（John T. Wilson Distinguished Service Professor），并为霍华德·休斯医学研究所研究员[1]，知名于发现与阐明mRNA甲基化对基因表现的调控机制[2]。
何川于1972年出生于文革期间的中国贵州清镇，毕业于凯里第一中学[4]，1994年于中国科学技术大学获化学学士学位，2000年于麻省理工学院获博士学位，指导教授为斯蒂芬·利帕德。随后他于哈佛大学格雷戈里·L·维尔丁的实验室进行博士后研究，2002年获芝加哥大学化学系聘为教授[5]。
2010年，何川提出mRNA上的可逆修饰可能和DNA与蛋白质的修饰一样可调控基因表现的假说[2]，真核生物mRNA上的甲基化修饰N6-甲基腺苷（m6A）早在1974年就被发现，但其功能与机制均不明，2011年何川与实验室成员发表了首个可将mRNA的m6A去甲基化的酵素FTO蛋白[6]，2014年与2015年进一步发现YTHDF2与YTHDF1蛋白可识别与结合mRNA上的m6A，并分别调控（促进）mRNA的降解与转译，阐明RNA甲基修饰对基因表现的调控机制[7][8]，另外其实验室也成功纯化了将mRNA上的A甲基化成m6A的METTL3-METTL14复合体[9]；2020年何川团队发现m6A可促进许多染色体相关调控RNA（chromosome-associated regulatory RNA，carRNAs）的降解，进而透过改变染色体包裹的紧密程度而影响基因转录[10][11]；2021年何川团队发现在水稻中转入人类的FTO基因（m6A的去甲基酶）可大幅增加其产量[12][13]。
除RNA修饰以外，何川实验室也研究DNA甲基化，开发了对基因组中的5-羟甲基胞嘧啶（5hmc）进行测序的技术TAB-seq，以及可共价标记5hmc的hmC-Seal[14][15]，并与其他实验室合作发表DNA上N6-甲基脱氧腺苷在多种真核生物中调控基因表现的机制[16][17][18]。
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