丁二醛

丁二醛又叫琥珀醛，是一种有机化合物，化学式为(CH₂CHO)₂。和其它二醛相似，丁二醛化学性质十分活泼。通常，它以水合物或甲醇缩醛的形式储存。丁二醛具刺激性气味。它是托品酮的前体。^[1]它可用作交联剂，但相比于类似的戊二醛，较为少用。

丁二醛
IUPAC名 Butanedial
别名	琥珀醛
识别
CAS号	638-37-9  Y
PubChem	12524
ChemSpider	12007
SMILES	O=CCCC=O
InChI	1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h3-4H,1-2H2
性质
化学式	C4H6O2
摩尔质量	86.09 g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	1.064 g/cm3
沸点	58 °C（331 K）
溶解性（水）	水合
相关物质
相关化学品	丁二醇 丁二酸 丁二腈
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

丁二醛通过用氯气氧化THF，经过水解，然后通过丙烯醛衍生物的加氢甲酰化反应生成。

在水溶液中，分子水合并成环^[2]；在甲醇中，它转化为环状缩醛，2,5-二甲氧基四氢呋喃。^[3]

应用

丁二醛主要用作制药原料，用于制备阿托品或硫酸阿托品。^[4][5][6]也可用作交联剂^[5]，但相比于类似的戊二醛，较为少用。也用来杀虫、杀菌。^[5][7][8]此外在摄影技术中，丁二醛会在一些显影液中加入作为冲洗照片的坚膜剂来使用，但因丁二醛有一定毒性，在使用含丁二醛的显影液时需要采取一定的防护手段。^[9][10]

参考文献

1. 美国专利第2,710,883号
2. Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. "The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde" J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 2270-2278. doi:10.1039/P29720002270
3. Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber "Aldehydes, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a01_321.pub2
4. 李雄辉; 程斌. 杂环化学与杂环化合物. 南昌: 江西科学技术出版社. 2017.06: 137-138. ISBN 978-7-5390-5610-4. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
5. 许关煜 (编). 医药中间体手册 上. 北京: 化学工业出版社. 2000.11: 35. ISBN 7-5025-2941-1. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
6. 刘振梅 (编). 药物化学 第2版. 北京: 中国医药科技出版社. 1998.08: 118. ISBN 7-5067-1789-1. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
7. [books.google.de Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook], Springer Science & Business Media,

   ISBN 978-1-4020-2817-5

   （德文）
8. Sicherheitsdatenblatt Gigasept FF (PDF). Schülke & Mayr. [2022-04-09]. （原始内容 (PDF)存档于2017-03-14）.
9. 徐国兴 (编). 摄影大词典. 北京: 中国旅游出版社. 1990.10: 75. ISBN 7-5032-0274-2. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
10. Werner Baumann. Fotochemikalien: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag. 2013: 207 [2022-04-09]. ISBN 978-3-642-78519-1. （原始内容存档于2022-04-09）.