3-三甲基硅基丙酸

3-三甲基硅基丙酸是一种有机化合物，化学式为C₆H₁₄O₂Si，它可用作水性溶液（如D₂O）NMR谱的内标。它可由三甲基硅基乙烯和甲酸在乙酸钯-1,4-二苯基膦基丁烷的催化下反应得到。^[3]它和其它羧酸一样，可以和氯化亚砜反应，得到3-三甲基硅基丙酰氯。^[4]

Trimethylsilylpropanoic acid
IUPAC名 3-(Trimethylsilyl)propanoic acid
别名	三甲基硅基丙酸 TSP TMSP
识别
CAS号	5683-30-7  Y
PubChem	79764
ChemSpider	72062
SMILES	O=C(O)CC[Si](C)(C)C
InChI	InChI=1S/C6H14O2Si/c1-9(2,3)5-4-6(7)8/h4-5H2,1-3H3,(H,7,8)
ChEBI	85487
性质
化学式	C6H14O2Si
摩尔质量	146.26 g·mol⁻¹
外观	无色液体
熔点	22 °C[1]
沸点	130 °C（34 torr）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. L. H. Sommer, J. R. Gold, G. M. Goldberg, N. S. Marans. Polar Effects of Organosilicon Substituents in Carboxylic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1949-04, 71 (4): 1509–1509 [2022-03-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01172a521. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
2. L. H. Sommer, G. M. Goldberg, G. H. Barnes, L. S. Stone. Malonic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds. New Silicon-containing Malonic Esters, Mono- and Dicarboxylic Acids, Barbituric Acids and a Disiloxanetetracarboxylic Acid 1. Journal of the American Chemical Society. 1954-03, 76 (6): 1609–1612 [2022-03-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01635a043. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
3. Bassam El Ali, Howard Alper. Formic acid—palladium acetate—1,4-bis(diphenylphosphino)butane: an effective catalytic system for regioselective hydrocarboxylation of simple and functionalized olefins. Journal of Molecular Catalysis. 1992-11, 77 (1): 7–13 [2022-03-02]. doi:10.1016/0304-5102(92)80179-K. （原始内容存档于2018-06-08） （英语）.
4. Doucet, A.; Perrot, R. Addition of nitrosyl chloride to the carbon-carbon double bond of allyl and cinnamyl silanes（法文）. Annales Scientifiques de l'Universite de Besancon, Chimie, 1979. 15-16: 17-34. ISSN 0523-0551. CODEN ASUBAR.