非甾体抗炎药
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非类固醇抗发炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)又称非类固醇抗炎药,简称非甾体类,是一类具有解热镇痛效果的药物,在施用较高剂量时也具有消炎作用。
Quick Facts 用途, 生物靶标 ...
药物种类 | |
布洛芬200毫克膜衣锭,一种常见的非类固醇抗发炎药。 | |
用途 | 止痛、解热(英语:Antipyretic)、抗发炎、抗血栓(英语:Antithrombotic) |
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生物靶标 | COX-1 and COX-2 |
ATC代码 | M01A |
外部链接 | |
WebMD | rxlist |
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“非甾体”表示“非糖皮质激素”,将此类药物与甾体药物区分开;而糖皮质激素(属于一种甾体)是另一种抗炎药物,且会抑制花生四烯酸代谢。在1950年代,糖皮质激素损伤了许多患者,所以新的药物中不含糖皮质激素便成为一个非常重要的信息。于是1960年,发展了“NSAID”这个概念[1],以将新药与可能产生医源性伤害的类固醇类药物划清界线[2]。
大多数的非类固醇抗发炎药可抑制环氧合酶-1(COX-1)及环氧合酶-2(COX-2),进而减少前列腺素和血栓素的合成。一般认为,非类固醇抗发炎药因为抑制环氧合酶-2会有解热镇痛、抗发炎的效果。部分非类固醇抗发炎药,像是阿斯匹灵,也同时抑制了环氧合酶-1,因而容易导致肠胃道出血和溃疡[3]。
非类固醇抗发炎药中,属阿斯匹灵、伊布洛芬、甲芬那酸、萘普生最为著名,在绝大多数国家都可作为非处方药销售[4]。
对乙酰氨基酚因其抗炎作用微弱,而通常不被归为非类固醇抗发炎药,它主要通过抑制分布在中枢神经系统的环氧合酶-2,以减少前列腺素的生成,从而缓解疼痛,但由于环氧合酶-2在周边组织中数量较少,因此作用微弱[5]。