阿拉吉欧症候群

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阿拉吉欧症候群是一种体染色体基因异常的疾病，其会导致胆汁郁积、先天性心脏血管疾病、骨骼结构异常、眼球角膜异常以及特殊的外观长相。此病通常借由肝脏内胆管的数目来判定。

阿拉吉欧症候群
症状	cholestasis facies[*]
类型	肝病、疾病
分类和外部资源
医学专科	医学遗传学、​小儿科、​外科学、​心脏内科
ICD-10	Q44.7 (EUROCAT Q44.71)
ICD-9-CM	759.89
OMIM	118450
DiseasesDB	29085
eMedicine	ped/60
MeSH	D016738
Orphanet	52、​52

其发生率为1/70000，但数字有可能被低估。

遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传疾病。

参考资料

• 罕见遗传疾病一点通 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

外部链接

• Official Website for the Alagille Syndrome Alliance （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Official Alagille Syndrome Alliance message board
• GeneReviews/NCBI/UW/NIH entry on Alagille syndrome （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• OMIM entries on Alagille syndrome （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Alagille Syndrome, Liver Diseases and Treatments, Cincinnati Children's Hospital Medical Center （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Information from the Alagille Syndrome Alliance
• Children's Liver Disease Foundation （页面存档备份，存于互联网档案馆）