间苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个,也称m-苯二甲酸,化学式为m-C6H4(COOH)2,苯环上取代的两个羧基处于间位。
此条目没有列出任何参考或来源。 (2022年12月27日) |
间苯二甲酸 | |
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IUPAC名 Benzene-1,3-dicarboxylic acid 1,3-苯二甲酸 | |
别名 | m-苯二甲酸 |
识别 | |
CAS号 | 121-91-5 |
PubChem | 8496 |
ChemSpider | 8182 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYAY |
ChEBI | 30802 |
性质 | |
化学式 | C6H4(COOH)2 |
摩尔质量 | 166.14 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色晶体 |
密度 | 1.526 g/cm3 (固) |
沸点 | 高于300°C |
溶解性(水) | 不溶于水 |
危险性 | |
欧盟分类 | 未列明 |
相关物质 | |
相关羧酸 | 邻苯二甲酸、对苯二甲酸 苯甲酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
间苯二甲酸可通过用铬酸氧化间二甲苯,或者甲酸钾与间羧基苯磺酸钾、间溴苯甲酸钾熔融反应得到。用间溴苯甲酸钾反应时还会生成对苯二甲酸。
间苯二甲酸的钡盐六水合物易溶于水,可用于区分间苯二甲酸与邻苯二甲酸、对苯二甲酸。5-甲基间苯二甲酸俗称“乌韦特酸”(Uvitic acid),可由均三甲苯氧化,或用氢氧化钡水溶液处理丙酮酸制得。
参考资料
- Merck Index, 12th Edition.
外部链接
- 国际化学品安全卡0500 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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