螯变反应

螯变反应是环加成反应的一种，反应中，一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成，形成两个新的σ键。^[1]反应底物减少一个π键，该原子的配位数上升。

螯变反应形式上是(m+1)环加成反应，反应产物大多为五元环。逆反应称螯变消除反应，其驱动力常常是气态产物导致的熵增优势。螯变反应与逆反应都是立体专一反应，都遵守分子轨道对称守恒原理。

常见的螯变反应是1,3-丁二烯与二氧化硫的加成反应。该反应是可逆的，100°C以下有利于生成加成产物，100°C以上加成产物分解。ΔH = -16.5kcal/mol，平衡常数在100°C时约等于1。利用这个反应，环丁烯砜（固体）可用来提供1,3-丁二烯（气体）。

1,3-丁二烯与二氧化硫加成

3-吡咯啉类化合物用N-硝基羟胺处理，得到一个二氮烯，分解生成氮气和一个二烯。

合成六苯基苯时，最后一步采用了螯变消除反应。用取代环戊二烯酮与炔烃加成生成取代双环[2.2.1]庚二烯-7-酮，脱羰得到六苯基苯：^[2][3]

六苯基苯合成 螯变消除反应

环状砜类通过螯变消除反应，放出二氧化硫，生成二烯烃，紧接着与亲双烯体发生狄尔斯-阿尔德反应，是合成某类多环化合物的常用方法。^[4]下图的反应也是螯变消除反应的一个应用：^[5]

螯变消除反应

参见

• 环加成反应

参考资料

1. IUPAC金色书对“螯变反应”的定义：[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）。
2. L. F. Fieser, Org. Synth. V: 604 (1973).
3. M. A. Ogliaruso, M. G. Romanelli, and E. I. Becker, Chem. Rev. 65: 261 (1965).
4. M. E. Cava, M. J. Mitchell, and A. A. Deana, J. Org. Chem. 25: 1481 (1960).
5. K. C. Nicolaou, W. E. Barnette, and P. Ma, J. Org. Chem. 45: 1463 (1980).