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苯甲腈是具有示性式C6H5CN的芳香化合物,简写为PhCN。苯甲腈是一种无色,有甜杏仁味的液体。它可以通过苯甲酰胺脱水或者通过氰化钠和溴苯反应制备。
苯甲腈 | |||
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别名 | 氰基苯 | ||
识别 | |||
CAS号 | 100-47-0 ![]() | ||
PubChem | 7505 | ||
ChemSpider | 7224 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY | ||
KEGG | C09814 | ||
性质 | |||
化学式 | C7H5N | ||
摩尔质量 | 103.04 g·mol⁻¹ | ||
密度 | 1.01 g/ml(20℃)[1] | ||
熔点 | −13 °C[1] | ||
沸点 | 191 °C[1] | ||
溶解性(水) | 10 g·l−1(20℃)[1] | ||
折光度n D |
1.5289(20℃)[1] | ||
危险性 | |||
警示术语 | R:R21/22 | ||
安全术语 | S:S2, S23 | ||
欧盟编号 | 608-012-00-3 | ||
欧盟分类 | 有害(Xn) | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | 75 °C | ||
自燃温度 | 550 °C | ||
爆炸极限 | 1.4–7.2% | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
苯甲腈是一种有用的溶剂,可以做成许多衍生物。它和胺反应的生成物水解后可得到N-取代的苯甲酰胺。[2]它是通过与苯基溴化镁反应再甲醇解制备Ph2C=NH(沸点151 °C,8 mmHg)的前体。[3]
苯甲腈最早于1844年被德国化学家赫尔曼·斐林发现,他利用加热苯甲酸铵,使其分解的方式得到。[4]
燃烧苯甲腈会产生含有氢氰酸的气体。[1]