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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
茜素 | |
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IUPAC名 1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione | |
别名 | 1,2-二羟基-9,10-蒽醌 |
识别 | |
CAS号 | 72-48-0 |
PubChem | 6293 |
ChemSpider | 6056 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYAG |
ChEBI | 16866 |
KEGG | C01474 |
性质 | |
化学式 | C14H8O4 |
摩尔质量 | 240.21 g·mol−1 |
外观 | 橘红色晶体或粉末 |
熔点 | 279 - 283 ℃ |
沸点 | 430 ℃ |
危险性 | |
警示术语 | R:R36-R37-R38 |
安全术语 | S:S26-S36 |
MSDS | MSDS |
相关物质 | |
相关化学品 | 蒽醌、蒽 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现[2] 用明矾水溶液处理茜素后,[3] 茜素会发生色淀,变为不溶的固体染料,从而延长了它作为染料的使用寿命。用其他金属盐代替明矾,可以得到其他颜色的染料。[4] 1826年,法国的皮埃尔-让-洛比克确认了茜草根部含有两种染料,即茜素红及红紫素(羟基茜素)。
茜素的首个合成路线是1868年由德国化学家卡尔·格雷贝、卡尔·里伯曼和英国化学家威廉·珀金几乎同时发现的。格雷贝和里伯曼的方法十分昂贵,难以投入生产,相反,珀金的方法之一便是以煤焦油产品蒽作原料,先制取蒽醌,然后磺化、碱熔得到茜素,产率很高。因此该法仍是目前工业上制取茜素的方法。
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