怀特催化剂

怀特催化剂（化学式：C₁₈H₂₀O₆PdS₂）是一种配位化合物，由伊利诺伊大学的克里斯蒂娜·怀特（英语：M. Christina White）首次发现并命名。它可由1,2-二(苯亚磺酰基)乙烷和乙酸钯反应得到，为避免其分解，需要在4 °C下储存。^[1]它可用作多种烯丙基官能化反应的催化剂。^[2][3]

White Catalyst
IUPAC名 2-(benzenesulfinyl)ethylsulfinylbenzene;palladium(2+);diacetate
别名	双(乙酸根-κO)[1,1'-[1,2-乙叉基双(亚磺酰基苯-κS)]]合钯(II) 二(乙酸根)[1,2-二(苯亚磺酰基)乙烷]合钯(II)
识别
CAS号	858971-43-4  Y
PubChem	11562441
ChemSpider	24589424
SMILES	c0ccccc0S(=O)CCS(=O)c0ccccc0.O=C(C)O[Pd]OC(C)=O
EINECS	679-536-8
性质
化学式	C18H20O6PdS2
摩尔质量	502.9 g·mol−1
外观	暗红色固体
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	危险
H-术语	H318
P-术语	P280, P305+351+338, P310
相关物质
相关化学品	怀特-陈催化剂（英语：White–Chen catalyst）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Kenneth J. Fraunhoffer, Narayanasamy Prabagaran, Lauren E. Sirois, M. Christina White. Macrolactonization via Hydrocarbon Oxidation. Journal of the American Chemical Society. 2006-07, 128 (28): 9032–9033 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. PMC 2720785 . PMID 16834366. doi:10.1021/ja063096r. （原始内容存档于2020-05-16） （英语）.
2. Jared H. Delcamp, M. Christina White. Sequential Hydrocarbon Functionalization: Allylic C−H Oxidation/Vinylic C−H Arylation. Journal of the American Chemical Society. 2006-11, 128 (47): 15076–15077 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja066563d. （原始内容存档于2022-02-25） （英语）.
3. Dilna B. Sreedhar, Raghavan B. Sunoj. Cooperativity and serial ligand catalysis in an allylic amination reaction by Pd( ii )-bis-sulfoxide and Brønsted acids. Organic & Biomolecular Chemistry. 2019, 17 (33): 7723–7734 [2021-09-01]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C9OB01330J （英语）.