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吉尔波特症候群
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吉尔波特症候群(英语:Gilbert's syndrome,简称GS)为一种常见的遗传性肝脏疾病,盛行率约3-12%[1][2][3][4][5]。
Quick Facts 吉尔波特症候群, 同义词 ...
吉尔波特症候群 | |
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同义词 | Gilbert–Meulengracht syndrome |
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胆红素 | |
读音 | |
类型 | bilirubin metabolic disorder[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 肝脏病学、家庭医学 |
ICD-11 | 5C58.01 |
ICD-10 | E80.4 |
ICD-9-CM | 277.4 |
OMIM | 143500 |
DiseasesDB | 5218 |
MedlinePlus | 000301 |
eMedicine | med/870 |
MeSH | D005878 |
Orphanet | 357 |
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患者体内的非共轭性胆红素会显著提升,但没有明显并发症,患者可能会在运动后产生轻微黄疸。
造成此疾病的原因为患者的葡萄糖醛酸苷转移酶(英语:glucuronyltransferase)功能不佳[6][7],使非共轭胆红素无法转化为较为水溶的共轭胆红素。