双氯西林(Dicloxacillin)是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,属于耐酶的半合成青霉素类抗生素[1],主要治疗由革兰氏阳性菌感染引发的疾病[2]。双氯西林有多种商品名,比如百时美施贵宝生产的双氯西林商品名是“Diclocil”[3]

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双氯西林
Thumb
临床资料
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa685017
怀孕分级
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度60 to 80%
血浆蛋白结合率98%
生物半衰期20-30分钟
排泄途径经尿液
识别信息
  • (2S,5R,6R)-6[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-
    oxazole-4-carbonyl]amino3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-
    1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
CAS号3116-76-5  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.019.535 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C19H17Cl2N3O5S
摩尔质量470.32 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1c(Cl)cccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C
  • InChI=1S/C19H17Cl2N3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1 checkY
  • Key:YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N checkY
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作用机理

双氯西林是一种半合成的耐酶青霉素类抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,结构与苯唑西林(Oxacillin)相似[1][4]。双氯西林通过抑制革兰氏阳性菌细胞壁的合成起到将其杀灭的效果。从分子层面上说,双氯西林通过与青霉素结合蛋白英语Penicillin binding proteins(PBP)结合,抑制组成细菌细胞壁肽聚糖合成,达到抑制细菌合成细胞壁的目的[4]

药物代谢

双氯西林主要以未代谢的形式经通过尿液排出,在人体内的半衰期大约是20-30分钟[5]

临床

双氯西林主要用于治疗由革兰氏阳性菌感染引发的疾病,使用前需要通过耐药性试验验证细菌有无双氯西林抗药性[2][4]

虽然双氯西林是作为一种耐酶青霉素开发的,它也很难被β-内酰胺酶(青霉素酶)分解,但目前还是发现了对双氯西林具有抗性的耐药菌菌株[6]

参考文献

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