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史前爬行动物类群 来自维基百科,自由的百科全书
劳氏鳄目又称劳氏鳄类(学名:Rauisuchia),是对一群所知有限的主龙类集合群的非正式总称,是生存于三叠纪的掠食动物,大多数体型很大,全长通常有4至6公尺。
劳氏鳄目 | |
---|---|
迅猛鳄 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 爬行纲 Reptilia |
演化支: | 真爬行动物 Eureptilia |
演化支: | 卢默龙类 Romeriida |
亚纲: | 双孔亚纲 Diapsida |
演化支: | 新双弓类 Neodiapsida |
演化支: | 蜥类 Sauria |
演化支: | 主龟龙类 Archelosauria |
下纲: | 主龙形下纲 Archosauromorpha |
演化支: | 鳄脚类 Crocopoda |
演化支: | 主龙型类 Archosauriformes |
演化支: | 真鳄脚类 Eucrocopoda |
演化支: | 镶嵌踝类 Crurotarsi |
演化支: | 主龙类 Archosauria |
演化支: | 伪鳄类 Pseudosuchia |
演化支: | 鳄类 Suchia |
并系群: | †劳氏鳄目 Rauisuchia Huene, 1942 |
亚类群 | |
原先劳氏鳄类被认为与引鳄科有接近亲缘关系[1],但现在它们被归类于伪鳄类[2]。劳氏鳄目通常包括三科:迅猛鳄科、劳氏鳄科、波波龙科;以及其他来自于俄罗斯奥伦尼克阶地层的物种,它们因为太过原始,或是了解太少,所以无法列入以上三科。现在有个合理的理论,认为劳氏鳄目是个并系群,是多个彼此有关系、且各自演化的演化支,都占据者同样的生态位,是中型到大型的四足掠食动物。在1993年,J. Michael Parrish发现波波龙科跟鳄鱼的血缘关系比较近,跟迅猛鳄科的关系较远[3],与Juul在1994年[4]。在2003年的最近研究里,Sterling Nesbitt提出一个不同的种系发生学研究,认为劳氏鳄目是单系群[5]。劳氏鳄目有时被当成无法归类物种的集中地。因为许多化石材料的状态零碎,目前很难以确定劳氏鳄类在演化史上的确切位置。然而,2002年的研究与发现,例如Gower、Benton、Walker对于Batrachotomus[6]与Erpetosuchus的研究[7],让这群所知有限的动物在进化史上的地位开始明了起来。
约瑟·波拿巴(José Bonaparte)[8]与麦可·班顿(Michael Benton)[9]先后提出劳氏鳄目,例如蜥鳄,独自发展出与恐龙不一样的四肢直立方式;借由垂直的股骨,与髋臼角度往腹侧倾斜,而非股骨颈干角度倾斜或弯曲。他们将这称为柱状直立方式。
直立的步态显示劳氏鳄类是非常活耀、灵活的掠食动物。劳氏鳄类借由移动上的优势,猎食二齿兽类的肯氏兽科。劳氏鳄类是成功的动物,最大的头颅可达至少1公尺长,直到三叠纪-侏㑩纪灭绝事件灭绝了劳氏鳄类与其他大型主龙类。当它们灭亡后,兽脚类恐龙才有机会成为陆地上的优势掠食动物;在侏罗纪初期,劳氏鳄类消失,而肉食性恐龙的足迹忽然在尺寸上变大了[10]。
著名的劳氏鳄类包括:生存于三叠纪中期瑞士与北义大利的铁沁鳄(Ticinosuchus)、生存于三叠纪晚期(卡尼阶晚期)阿根廷的蜥鳄(Saurosuchus)、生存于晚三叠纪晚期(卡尼阶晚期到诺利阶早期)美国西北部的波斯特鳄(Postosuchus)。其中一个劳氏鳄类,巨齿龙(Teratosaurus),曾经长久被误认为是一种早期兽脚亚目恐龙[11],后来被发现不是恐龙[12][13]。
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