全氟乙胺

全氟乙胺是一种有机化合物，化学式为C₂F₇N。在氟化铯存在下，它可由三氟化氮和四氟乙烯加热反应制得^[2]，或通过三氟乙腈和氟气在−78 °C下反应得到。^[3]它可以在溶液中被碘化物还原。^[4]

全氟乙胺
IUPAC名 N,N,1,1,2,2,2-Heptafluoroethan-1-amine
别名	Heptafluoroethanamine
识别
CAS号	354-80-3  Y
PubChem	136190
SMILES	C(C(F)(F)F)(N(F)F)(F)F
InChI	1/C2F7N/c3-1(4,5)2(6,7)10(8)9
性质
化学式	C2F7N
摩尔质量	171.02 g·mol−1
外观	无色气体
沸点	−​34.3 °C[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Coates, G. E.; Harris, J.; Sutcliffe, T. The fluorination of some nitrides and cyanides. Journal of the Chemical Society, 1951. 2762-2763. ISSN 0368-1769.
2. Toshiyuki Takagi, Masanori Tamura, Motonari Shibakami, Heng-dao Quan, Akira Sekiya. The synthesis of perfluoroamine using nitrogen trifluoride. Journal of Fluorine Chemistry. 2000-01, 101 (1): 15–17 [2022-03-15]. doi:10.1016/S0022-1139(99)00191-8. （原始内容存档于2018-06-12） （英语）.
3. John K. Ruff. The catalytic fluorination of perfluorocarbon nitriles and imines. The Journal of Organic Chemistry. 1967-05, 32 (5): 1675–1677 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01280a112 （英语）.
4. Robert L. Rebertus, John J. McBrady, John G. Gagnon. Organic fluoronitrogens. VI. Reduction of difluoramino compounds with iodide. The Journal of Organic Chemistry. 1967-06, 32 (6): 1944–1947 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01281a054. （原始内容存档于2022-03-15） （英语）.