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钆特酸INN:gadoteric acid,简写Ga-DOTA),为钆离子(Ga3+)的大环配体DOTA形成的螯合物。在医学上是一种钆造影剂(gadolinium-based contrast agents,GBCA),属大环离子型造影剂,用于磁共振成像造影[2]。其动力学稳定常数,是已知稳定常数和解离半衰期最大的螯合物[3][4]

事实速览 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
钆特酸
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临床资料
商品名英语Drug nomenclatureArtirem, Dotarem(多它灵), Clariscan等[1]
其他名称DOTA-Gd,Gd-DOTA, Gadoterate meglumine(钆特酸葡胺) (USAN US)
给药途径静脉注射
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
血浆蛋白结合率几乎无
药物代谢几乎无
生物半衰期约90分钟(血浆)
2-3分钟(分布)
排泄途径原体药物经,极少部分经粪便排出
识别信息
  • gadolinium(3+) 2-[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]acetate
    2-[4,7,10-三(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二-1-基]乙酸钆(III)
CAS号72573-82-1  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C16H25GdN4O8
摩尔质量558.65 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • [Gd+3].OC(=O)CN1CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC1
  • InChI=1S/C16H28N4O8.Gd/c21-13(22)9-17-1-2-18(10-14(23)24)5-6-20(12-16(27)28)8-7-19(4-3-17)11-15(25)26;/h1-12H2,(H,21,22)(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28);/q;+3/p-3
  • Key:GFSTXYOTEVLASN-UHFFFAOYSA-K
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医学上常以其葡甲胺盐的形式,即钆特酸葡胺(USAN:Gadoterate meglumine)进行注射给药[5][6]

历史

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Dotarem注射液

钆特酸由法国加柏公司(Guerbet)研制开发,以商品名Dotarem(多它灵)于1989年获准在法国上市,2013年3月20日通过美国FDA批准用于MRI造影[7]

同时也是继1982年第一个MRI造影剂马根维显(钆喷酸,Gd-DPTA)问世后的第二个MRI造影剂[2]

医学用途

钆特酸中心离子Ga3+具有强顺磁性,可缩短磁共振(MRI)中T1弛豫时间,形成像衬度,为阳性造影剂。但高浓度下T2弛豫时间缩短占优为阴性造影剂,高浓度常用于动脉期血管造影[2]

其被批准用于2岁以上患者的全身MRI检查,可用于大脑、脊髓以及血管检查。其本身无法透过血脑屏障,但大脑血管发生病变部分则可透过血脑屏障,因此可识别脑部肿瘤[8]。其以钆特酸葡胺注射液形式进行静脉注射,药物可在身体中存在数年[5][6]


药理学

钆特酸和第一代MRI造影剂马根维显理化性能和临床应用相似。经静脉注射后,钆特酸先经血管扩散,然后迅速扩散细胞外空间。钆特酸通过肾脏以原体药物排泄,少部分分泌到肠胃道经粪便排出。钆特酸非选择性地分布在所有脑外组织的细胞外空间中,无器官特异性。钆特酸蛋白质结合力非常低因此通过肾脏相对较快地排泄。[2]

风险

钆特酸作为含钆制剂,体外研究表明其具有的神经毒性,但相比于线性钆螯合物,作为大环螯合物的钆特酸相比风险更低[9][10]。在标准用量下,在大脑可检测到药物残留[11]

同时具有肾源性系统纤维化(Nephrogenic systemic fibros,NSF)风险,但目前未有相关案例报道,因此不适用于肾功能受损患者[12][13]

合成

DOTA氢氧化钆先在80摄氏度螯合12小时,再用氨水室温下碱化使pH=11即得到钆特酸Ga-DOTA。

Thumb+ Ga(OH)3Thumb+3H2O

钆特酸进一步与葡萄糖甲胺还原胺化得到的葡甲胺1:1混合成盐,即可得到钆特酸葡胺[14][15]

Thumb(葡萄糖)+Thumb(葡甲胺)

Thumb+ThumbThumb· (钆特酸葡胺)


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钆特酸的葡甲胺盐(钆特酸葡胺)进行脊髓MRI造影

参考文献

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