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肺动脉闭锁(pulmonary atresia)或肺动脉瓣闭锁,是肺动脉瓣的先天性畸形,其瓣口不发育,瓣膜完全闭合,从而阻止血液从心脏流到肺部[1]。肺动脉瓣位于心脏的右侧,在右心室和肺动脉之间。在正常的心脏中,肺动脉瓣口有三个可打开和关闭的瓣叶[2]。
肺动脉闭锁的肺动脉瓣完全梗阻,但其他心脏构造畸形不一,可概略分为二型:
在同一空间和时间内运用心血管介入与外科手术的复合技术,充分发挥心血管介入治疗和外科手术的优势,治疗复杂的肺动脉闭锁。
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