mitochondrial disease

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症（Leber’s hereditary optic neuropathy，簡稱LHON）是一種粒線體遺傳（英语：Human mitochondrial genetics）疾病，患者视网膜神經節細胞（英语：Retinal ganglion cell）和其轴突退化，造成急性或亞急性失明。此

粒線體異常引發之肌肉病變、腦病變、乳酸中毒、中風症候群( Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes，MELAS ) 是一種粒線體疾病，于 1984 年提出。 这些粒線體疾病是完全从母系遗传的粒線體基因缺陷導致。

PG, Scholte HR, Berden JA, et al. (December 1983). "An X-linked mitochondrial disease affecting cardiac muscle, skeletal muscle and neutrophil leucocytes"

Hunsmann G, Tarantul V. Mitochondrial 16S rRNA gene encodes a functional peptide, a potential drug for Alzheimer's disease and target for cancer therapy

家，俄勒冈健康与科学大学胚胎细胞和基因治疗中心主任。他因发现一种有争议的基因疗法而闻名，这种疗法可能是一种预防线粒体疾病（英语：Mitochondrial disease）的方法，也是一种从皮肤细胞中创造人类干细胞的新方法。 米塔利波夫1961年出生于哈萨克斯坦阿拉木图。他是维吾尔族。他曾在苏联军