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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
伊巴珠单抗,是一种非免疫抑制性的单克隆抗体,属于融合抑制剂类靶向药物。本品会与人类免疫缺陷病毒(HIV)的主要受体CD4结合[2],进而抑制病毒进入细胞[3]。
伊巴珠单抗为一种非免疫抑制性的人源化鼠源性IgG4单克隆抗体,属于融合抑制剂类靶向药物[4]。本品会与CD4受体的胞外结合区竞争性结合,进而阻挡HIV病毒上的gp120糖蛋白与CD4结合,进而阻断病毒进入细胞的过程[4]。
本品与CD4和MHC II分子的结合区不同,目前显示不会干扰CD4相关的免疫反应[4]。且因属于IgG4,较不易引起ADCC作用[4]。
本品的第三期试验显示在多重抗药性HIV-1感染患者,本品可以有效降低病毒量[4],且药物耐受性良好[5]。2018年3月6日,FDA核准伊巴珠单抗用于多重抗药性HIV-1患者治疗[6]。
本品最早由何大一教授指导下,于艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心与Tanox药厂开发而成。并由Tanox公司完成第一期与第二期临床试验,确认药物的安全性。后来基因泰克(Genetech)公司收购Tanox股权时,2007年9月将本品专利权售予台湾的宇昌生技(今中裕新药公司)。2016年,本品完成第三期临床试验,BLA送件于2017年完成,并于2018年得到美国FDA药证[7][8][9]。2019年9月,本品获欧盟委员会核准上市[10]。
本品透过静脉输注给药,每14日一剂。可与合适的抗病毒药物共同给药[11]。
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