Polynucleotide adenylyltransferase

motif）（RRM），C端則有核定位序列。在mRNA轉錄結束後即參與多腺苷酸化的反應，以N端與多聚腺苷酸聚合酶（英语：Polynucleotide adenylyltransferase）（PAP）結合，並以RRM與剛生成的多腺苷酸尾結合以促進多腺苷酸化進行，且可抑制細胞在較靠近終止密碼子的多腺苷酸化

多腺苷酸尾合成的反應，mRNA轉錄結束後，CPSF會與mRNA上的多腺苷酸尾信號和PABP、多聚腺苷酸聚合酶（英语：Polynucleotide adenylyltransferase）等蛋白結合，促進後者合成多腺苷酸尾，PABP可與新生成的多腺苷酸尾結合以保護mRNA不被降解。

factor），从RNA聚合酶II上转移到RNA分子上并与信号序列结合。随后，在加入更多的剪切因子和多聚腺苷酸聚合酶（英语：Polynucleotide adenylyltransferase）（PAP）后，形成一个更大的蛋白质复合物。这一复合物在RNA上对多聚腺苷酸化信号序列和GU富含序列之间的（5'-C

位甲基化。而3′多腺苷酸化的機制則不明，尚不清楚多腺苷酸尾是由病毒的RNA複製酶或宿主細胞的多聚腺苷酸聚合酶（英语：polynucleotide adenylyltransferase）合成。 因冠狀病毒RNA複製酶在轉錄時可在TRS切換模板，當細胞中具有兩種以上的病毒RNA時，複製轉錄複合體可能由