贝里斯-希尔曼反应贝里斯-希尔曼反应(Baylis–Hillman reaction),是α,β-不饱和化合物与亲电试剂(醛、酮)在合适的催化剂作用下,生成烯烃α-位加成产物的反应。催化剂一般采用DABCO(1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷的缩写形式,俗称:三亚乙基二胺),生成物为烯丙基醇。这一反应又被称为森田
硫脲有机催化Development of bis-thiourea-type organocatalyst for asymmetric Baylis–Hillman reaction☆. Tetrahedron Letters. 2004, 45 (29): 5589–5592. ISSN 0040-4039
硝酮R1R2C=NR3+O−,其中 R3 不为氢。 硝酮是1,3-偶极体,可发生1,3-偶极环加成反应。它与烯烃发生环加成得到异噁唑啉环系: 这类反应的一个典型例子是Baylis-Hillman加成物与 C-苯基-N-甲基硝酮(R1 = 苯基,R2 = 氢,R3 = 甲基)加成为异噁唑啉的反应。 硝酮也可与末端炔烃在铜盐存在下反应生成
4-(1-环戊烯基)吗啉Promoted Annulative Domino Reactions between Enamines and Cyclic Morita–Baylis–Hillman Alcohols: Synthesis of N,O-Ketals. Synlett. 2020-08, 31 (13): 1282–1286
化学反应列表synthesis(英语:Baumann-Fromm synthesis)) Baylis-Hillman反应、Baylis-Hillman-Morita反应 (Baylis-Hillman reaction(英语:Baylis-Hillman reaction)) α,β-不饱和化合物与亲电试剂(醛、酮)在合适的催化