2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯

2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯是一种有机化合物，化学式为C₁₂H₁₁NO₂。它可由氰乙酸甲酯和4-甲基苯甲醛的Knoevenagel缩合反应制得。^[3]在金鸡纳碱衍生的硫脲催化下，它和过氧化叔丁醇在−20 °C反应，得到环氧化物（2-氰基-3-(4-甲基苯基)环氧丙酸甲酯）。^[4]

2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯
别名	α-氰基-p-甲基肉桂酸甲酯 氰基(4-甲基亚苄基)乙酸甲酯
识别
CAS号	65576-65-0  Y 13432-70-7（E）  Y 151887-71-7（Z）  Y
性质
化学式	C12H11NO2
摩尔质量	201.22 g·mol−1
外观	白色固体（E）[1]
熔点	92 °C（365 K）（E）[2] 92—93 °C（365—366 K）（E）[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Hao Xu, Liyang Pan, Xiaomin Fang, Baoying Liu, Wenkai Zhang, Minghua Lu, Yuanqing Xu, Tao Ding, Haibo Chang. Knoevenagel condensation catalyzed by novel Nmm-based ionic liquids in water. Tetrahedron Letters. 2017-06, 58 (24): 2360–2365 [2023-02-21]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.05.006. （原始内容存档于2022-10-23） （英语）.. Supporting Information (doc) （页面存档备份，存于互联网档案馆）
2. Jamal Lasri, M. Adília Januário Charmier, Matti Haukka, Armando J. L. Pombeiro. Stereospecific Synthesis of Polysubstituted E -Olefins by Reaction of Acyclic Nitrones with Free and Platinum(II) Coordinated Organonitriles. The Journal of Organic Chemistry. 2007-02-01, 72 (3): 750–755 [2023-02-21]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo061659b. （原始内容存档于2023-02-21） （英语）.
3. Stéphane Chalais, Pierre Laszlo, Arthur Mathy. Catalysis of the knoevenagel condensation. Tetrahedron Letters. 1985-01, 26 (37): 4453–4454 [2023-02-21]. doi:10.1016/S0040-4039(00)88928-5. （原始内容存档于2018-06-22） （英语）.
4. Sara Meninno, Luca Zullo, Jacob Overgaard, Alessandra Lattanzi. Tunable Cinchona -Based Thioureas-Catalysed Asymmetric Epoxidation to Synthetically Important Glycidic Ester Derivatives. Advanced Synthesis & Catalysis. 2017-03-20, 359 (6): 913–918 [2023-02-21]. doi:10.1002/adsc.201700146. （原始内容存档于2023-02-21） （英语）.