14号染色体

14号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条14号染色体。14号染色体缠绕了约1亿700万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3%至3.5%的DNA。每条染色体上的基因识别是遗传研究活跃的领域。因为研究人员使用不同的方法来进行对于每一条染色体基因数目的预测，而基因数目的估计会有所变化。14号染色体的基因数目有可能介于700个至1300个。

14号染色体
一对14号人类的染色体 (位于G显带之后）。 一条来自于父亲，另一条来自于母亲。
一对14号人类（男性）染色体的核型。
特征
长度（bp）	107,043,718
基因数量	1,655
类型	常染色体
着丝粒位置	Acrocentric [1]
标识符
RefSeq	NC_000014
GenBank	CM000676

14号染色体
物种	Homo sapiens
基因数量	1,655

基因组成

14号染色体基因组成有ATXN3、COCH、GALC、GCH1、IGH@、IFT43、MYH7^[2]、NPC2、PSEN1、SERPINA1、TSHR以及FAM71D，详细基因组成的介绍请参见英文版本的维基百科。

疾病或症状

下列与14号人类染色体的基因异常有关的疾病或症状：

• 尼曼匹克症
• 阿兹海默症
• 先天性甲状腺机能低下症
• 多发性骨髓瘤

参考资料

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其他

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参见

• 位于14号人类染色体的基因