阿戈司他是用于治疗某些戈谢病的试验性药物。它由Amicus Therapeutics和沙尔药厂研发,直到2009年因在临床试验中失败而终止研发。阿戈司他以酒石酸盐形式服用。
临床资料 | |
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商品名 | Plicera(原定名) |
其他名称 | Isofagomine、AT-2101、HGT-3410 |
给药途径 | 口服 |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 169105-89-9 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C6H13NO3 |
摩尔质量 | 147.17 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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作用机理
代谢葡糖脑苷脂需要β-葡萄糖脑苷脂酶,但戈谢病患者因为基因突变,其β-葡萄糖脑苷脂酶的蛋白质结构异常,导致活性降低。一部分戈谢病因N370S突变而起。阿戈司他可与N370S突变的β-葡萄糖脑苷脂酶结合并纠正蛋白质结构,使其活性提高三倍。[1][2]
发现及研发
阿戈司他于1994年被发现,合成方法如下:[3]
Amicus Therapeutics为阿戈司他申请专利,也与沙尔药厂签了关于阿戈司他的合作协议。[4]:13欧洲药品管理局[5]及美国食品药品监督管理局[4]:10认定阿戈司他是罕用药。
2009年,由于阿戈司他未通过II期临床试验,沙尔公司终止了合作协议,Amicus Therapeutics决定不再研发阿戈司他。[4]:2,10,11Amicus Therapeutics的阿戈司他专利已于2015年过期。[4]:12
参见
参考资料
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