舒林酸是一种口服的非类固醇消炎药,用于治疗疼痛和发炎[1][2]。包括痛风骨关节炎类风湿性关节炎[2]。药效约一小时内开始,可持续达 16 小时[3]

Quick Facts 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
舒林酸
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureClinoril
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa681037
怀孕分级
  • : C
给药途径口服给药
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度接近90%(口服)
药物代谢?
生物半衰期7.8小时,代谢产物可达16.4小时
排泄途径(50%)和粪便(25%)
识别信息
  • {(1Z)-5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl}acetic acid
CAS号38194-50-2  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配体ID
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.048.909 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C20H17FO3S
摩尔质量356.41 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点182至185 °C(360至365 °F) (decomp.)
  • O=S(c1ccc(cc1)\C=C3/c2ccc(F)cc2\C(=C3C)CC(=O)O)C
  • InChI=1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9- checkY
  • Key:MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N checkY
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副作用常见的包括恶心、腹泻、皮疹、头痛和胃部不适[1]。其他副作用还有肝脏问题、胰腺炎、过敏反应、肾脏问题、胃出血和心脏衰竭[1]。妊娠后期不宜使用[1]。其作用是阻断环氧化酶-1英语Cyclooxygenase-1环氧化酶-2英语Cyclooxygenase-2[1]

舒林酸于1969年获得专利,并于1976年取得医疗使用许可[4]

参考文献

外部链接

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