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基因突变 来自维基百科，自由的百科全书
突变（英语：Mutation，即基因突变）在生物学上的含义，是指细胞中的遗传基因（通常指存在于细胞核中的去氧核糖核酸）发生的突然及永久性改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。[1][2]
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突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为演化的“推动力”：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。[3]中性突变（neutral mutation）对物种没有影响而逐渐累积，会导致间断平衡。[4][5]
动物的寿命同它们的基因变异速度呈负相关关系。[6]
基因突变：是基因信号通道被截断，信号不能正常交通。 癌细胞只有一个简单的定义：不死的细胞。即控制细胞凋亡的基因组上的信息通道被截断。 基因突变疾病：不同基因组上的信息通道被截断，形成各种不同的基因突变疾病。几乎所有的慢性炎症，都是基因突变疾病。
以突变对于基因表现之影响来作分类的话，可分为下列几种：
失去功能的突变是指基因受到影响，让基因表现不明显，或使基因的产物蛋白质失去功能。
此种突变会使基因的表现或是基因产物的活性减弱，但不会消失。[7]
此种突变与次形态突变相反，会使基因的表现加强。例如波大多人。
获得功能的突变是指发生的突变让原本应该是不表现的基因产生活性，进而影响细胞功能，这样的突变多半需要染色体程度的突变较有可能产生，而最常发生获得功能的突变就是癌细胞。[7]
DNA序列中涉及单个核苷酸或碱基的变化称为点突变。通常有两种情况：一是一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换；二是一个碱基的插入或缺失。
同义突变通常为沉默突变。
当点突变发生在基因及其调控序列之外，或使基因序列内一种密码子变成编码同一种氨基酸的另一种同义密码子时，不会改变生物个体的基因产物，因而不引起性状变异。不引起生物性状变异的突变称为沉默突变。
错义突变指由于某个碱基对的改变，使编码一种氨基酸的密码子变成编码另外一种氨基酸的密码子，结果使构成蛋白质的数百上千个氨基酸中有一个氨基酸发生变化。（实例：镰刀形细胞贫血症）
指在DNA链上，有时一个或几个非3的整数倍的碱基的插入或缺失，往往产生比碱基替换突变更严重。这种插入或缺失突变又称为移码突变。[8]
无义突变指当点突变使一个编码氨基酸的密码子变成终止子时，则蛋白质合成进行到该突变位点时会提前终止，结果产生一个较短的多肽链或较小的蛋白质。
大突变是可能涉及整个基因以至多个基因的一长段DNA序列的改变，大突变常常导致染色体畸变。
指DNA分子丢失一段碱基序列。（染色体缺失，Deletion）能引起移码。
指DNA分子的正常序列中插入一段DNA序列。（Insertion②）能引起移码。
重排包括某段DNA序列的重复（duplication），倒位（inversion），易位（translocation）等。
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