Loading AI tools
来自维基百科，自由的百科全书
硝基化合物的还原反应是一种可通过诸多不同试剂和不同反应条件进行的化学反应。由于硝基的还原反应非常容易发生，因此历史上硝基是首批被发现可发生还原反应的基团之一。
脂肪族硝基化合物与芳香族硝基化合物在还原反应上表现出较大的差异，因此可将这类反应分类为：脂肪族硝基化合物的还原反应与芳香族硝基化合物的还原反应，第二级分类则通过还原试剂的种类进行分类。
脂肪族硝基化合物可以通过下列几种试剂还原为脂肪族的胺类化合物：
α,β-不饱和硝基化合物可通过下列方法还原为饱和胺类化合物：
硝基化合物通常可被一些低价无机盐还原为肟类化合物，如：氯化锡[8]或二氯化铬。[9] 另外，通过控制氢气的量进行的硝基化合物的催化氢化反应，也同样可以得到肟类化合物[10]
芳香硝基化合物的还原反应通常收率很高，并可用于多种有机化合物的合成反应，相比脂肪族硝基化合物的还原反应，芳香族硝基化合物的还原反应更具应用意义。
通过芳香硝基化合物来合成芳香胺，有诸多方法：
还可以通过硫化钠还原二硝基芳香化合物，以制备硝基芳香胺类化合物。[17]
硝基化合物可利用金属氢化物的还原性，发生还原反应制备偶氮化合物。
下列为常用的芳香硝基化合物还原为羟氨的方法：
通过金属氢化物还原芳香硝基化合物，可以高收率的得到偶氮化合物。例如：
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
