甲羟戊酸途径

甲羟戊酸途径（Mevalonate pathway），也被称为甲戊二烯酸途径、异戊二烯途径(Isoprenoid pathway)或HMG-CoA还原酶(HMG-CoA reductase pathway)途径，是存在于真核生物，古菌和一些细菌中一个重要的代谢途径。该途径产生两种被称为五碳构件异戊二烯焦磷酸（IPP）和二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP），这用来产生异戊二烯，一个多样化的类，超过30,000的生物分子例如胆固醇，血红素，维生素K，辅酶Q10，及所有的类固醇激素。甲羟戊酸途径开始于乙酰-CoA，而结束于产生IPP和DMAPP。它是一类最有名降胆固醇药他汀类药物的靶标。药物立普妥（阿托伐他汀）抑制甲羟戊酸途径中HMG-CoA还原酶。截至2015年，立普妥销售额1250亿美元，仍然为全球最畅销的药物。

甲羟戊酸途径 (类固醇的合成途径)。

是以乙酰辅酶A为原料合成异戊二烯焦磷酸和二甲烯丙基焦磷酸的一条代谢途径，存在于所有高等真核生物和很多病毒中。该途径的产物可以看作是活化的异戊二烯单位，是类固醇、类萜等生物分子的合成前体。

某些植物、原生生物顶复门的生物及大多数细菌（如结核杆菌）可以通过另一种途径合成IPP和DMAPP，即非甲羟戊酸途径。它发生在质体内，是以丙酮酸和3-磷酸甘油醛作原料，以2-甲基赤藓醇磷酸（MEP）和1-脱氧木酮糖-5-磷酸（DOXP）为中间体，因此也称MEP/DOXP途径。

甲羟戊酸途径。

反应

总反应：

甲羟戊酸途径

1. 两分子乙酰CoA（丙酮酸脱羧的产物）发生缩合生成乙酰乙酰CoA。酶：乙酰乙酰CoA硫解酶。反应机理： 第一步机理

2. 乙酰乙酰CoA与乙酰CoA缩合生成3-羟基-3-甲基戊二酸单酰CoA（HMG-CoA）。酶：HMG-CoA合成酶。反应机理： 第二步机理

3. HMG-CoA被NADPH还原为甲羟戊酸。这一步为胆固醇合成的速控步，也是很多降胆固醇的药物（如斯达汀）作用的目标。酶：HMG-CoA还原酶。反应机理： 第三步机理

4. 甲羟戊酸转化为5-磷酸甲羟戊酸，5-磷酸甲羟戊酸转化为5-焦磷酸甲羟戊酸，5-焦磷酸甲羟戊酸转化为异戊二烯焦磷酸（IPP）。依次涉及的酶：甲羟戊酸激酶、磷酸甲羟戊酸激酶、5-焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶。反应机理： 第四步机理

5. 异戊二烯焦磷酸异构为二甲烯丙焦磷酸。酶：异戊二烯焦磷酸异构酶。反应机理： 第五步机理

参见

• 非甲羟戊酸途径
• 类固醇代谢

药理

许多药物通过甲羟戊酸途径发挥作用：

• 他汀类药物（用于降低胆固醇水平）;
• 双磷酸盐（用于治疗各种骨退行性疾病）

替代途径

植物，大多数细菌和一些原生动物，如疟原虫，可使用称为甲基赤藓醇磷酸酯（MEP）或非甲羟戊酸途径的替代途径产生类异戊二烯。甲羟戊酸途径和MEP途径的目的产物是相同的，IPP和DMAPP，然而将乙酰-CoA转化为IPP的酶促反应完全不同。在高等植物中，MEP途径在质体中运作，而甲羟戊酸途径在胞质溶胶中运作。含有MEP途径的细菌的实例包括诸如大肠杆菌和结核分枝杆菌的病原体。

参考资料

1. Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry. 5th ed. New York: W.H. Freeman. xxxviii, 974, [976] (various pagings). ISBN 0-7167-4684-0.
2. Swanson KM, Hohl RJ. Anti-cancer therapy: targeting the mevalonate pathway. Curr Cancer Drug Targets 2006;6:15-37. PMID 16475974.

外部链接

• 胆固醇合成 （页面存档备份，存于互联网档案馆）